هل سرطان الغدد الليمفاوية وراثي؟
سرطان الغدد الليمفاوية هو نوع من السرطان يؤثر على الجهاز اللمفاوي، وهو جزء من جهاز المناعة في الجسم. ويتطور عندما تنمو الخلايا الليمفاوية، وهي نوع من خلايا الدم البيضاء، بشكل لا يمكن السيطرة عليه. يتساءل الكثير من الناس عما إذا كان من الممكن توريث سرطان الغدد الليمفاوية، أي انتقاله من الآباء إلى أطفالهم.
سرطان الغدد الليمفاوية
سرطان الغدد الليمفاوية هو مرض معقد له أنواع فرعية مختلفة، والنوعان الرئيسيان هما سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين وسرطان الغدد الليمفاوية غير هودجكين. يمكن أن تحدث هذه السرطانات في أي عمر وقد تتطور في العقد الليمفاوية أو الطحال أو نخاع العظم أو الدم أو الأعضاء الأخرى.
عوامل وراثية
تشير الأبحاث إلى أن العوامل الوراثية يمكن أن تلعب دورًا في تطور سرطان الغدد الليمفاوية. ترتبط بعض الحالات الوراثية، مثل داء السلائل الورمي الغدي العائلي (FAP) وترنح توسع الشعريات (AT)، بزيادة خطر الإصابة بأنواع معينة من سرطان الغدد الليمفاوية. ومع ذلك، فإن هذه الحالات نادرة، ومعظم حالات سرطان الغدد الليمفاوية ليست موروثة.
التجمعات العائلية
هناك بعض الأدلة التي تشير إلى أن أنواعًا معينة من ليمفوما اللاهودجكين قد تحدث بشكل متكرر في العائلات. وقد لوحظ في بعض الدراسات التجمعات العائلية، حيث يتأثر العديد من أفراد الأسرة بنفس المرض. ومع ذلك، فإن الخطر الإجمالي للإصابة بسرطان الغدد الليمفاوية بسبب تاريخ العائلة لا يزال منخفضًا.
الاختبارات الجينية
لا يُنصح بإجراء الاختبارات الجينية بشكل روتيني للأفراد المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية إلا إذا كان لديهم تاريخ عائلي قوي للمرض أو عوامل أخرى تشير إلى استعداد وراثي. في الحالات التي يكون فيها عامل خطر وراثي معروف، مثل التاريخ العائلي للإصابة بـ FAP أو AT، قد يوصى بالاستشارة الوراثية لتقييم المخاطر ومناقشة خيارات المراقبة أو الوقاية.
في حين أن هناك بعض الأدلة التي تشير إلى وجود مكون وراثي في أنواع معينة من سرطان الغدد الليمفاوية، فإن الخطر الإجمالي لوراثة سرطان الغدد الليمفاوية منخفض. تحدث معظم حالات سرطان الغدد الليمفاوية بشكل متقطع، أي أنها تحدث عن طريق الصدفة وليست موروثة. إذا كانت لديك مخاوف بشأن خطر الإصابة بسرطان الغدد الليمفاوية بسبب تاريخ العائلة أو عوامل أخرى، فمن المهم التحدث مع أخصائي الرعاية الصحية الذي يمكنه تقديم معلومات وإرشادات شخصية.
