متلازمة ادامز أوليفر (Adams Oliver Syndrome): هي حالة نادرة تظهر عند الولادة، السمات الأساسية لهذه المتلازمة هي وجود خلل في نمو الجلد يسمى (aplasia cutis congenita)
يتم علاج الإصابة بمتلازمة ادامز أوليفر (Adams Oliver Syndrome) نحو الأعراض المحددة الظاهرة في كل فرد. قد يتطلب العلاج جهودًا منسقة من فريق من المتخصصين
يمكن الاشتباه في تشخيص متلازمة ادامز أوليفر (Adams Oliver Syndrome) عند الولادة بناءً على تحديد فروة الرأس المميزة وعيوب الجمجمة التي تحدث بالترافق مع تشوهات أصابع القدمين وأصابع اليدين
ن الممكن أن تتسبب الطفرات في الجين (ARHGAP31) الواقع على الكروموسوم رقم 3 أو الجين (DLL4) الواقع على الكروموسوم رقم 15 أو الجين (DOCK6) الواقع على الكروموسوم رقم 19 أو الجين (EOGT)
الاختلالات الجسدية المرتبطة بمتلازمة ادامز أوليفر (Adams Oliver Syndrome)، تختلف اختلافًا كبيرًا بين الأفراد المصابين، في حين أن بعض الحالات قد تكون الأعراض التي تعاني منها خفيفة للغاية
