مُتلازمة داون

يلعب الفحص والتشخيص قبل الولادة دورًا مهمًا في تحديد التشوهات الصبغية المحتملة في نمو الأجنة. متلازمة داون ، المعروفة أيضًا باسم التثلث الصبغي 21 ، هي إحدى هذه الحالات

الكروموسومات هي هياكل أساسية داخل نواة الخلايا تحمل المعلومات الجينية في شكل DNA. يلعبون دورًا مهمًا في تحديد سمات الفرد ، بما في ذلك الخصائص الجسدية وقابلية الإصابة بالأمراض ، والقدرات المعرفية.

الكروموسومات هي هياكل شبيهة بالخيوط تتكون من الحمض النووي والبروتينات الموجودة داخل نواة كل خلية بشرية. تحتوي على المعلومات الجينية التي تحدد سمات الفرد وخصائصه وحتى قابليته للإصابة بأمراض معينة.

تظهر مجموعة كبيرة من الأطفال إعاقات حركية في الفم تؤثر على تنمية مهارات التغذية. حيث تُلاحظ مشاكل حركية الفم بشكل متكرر عند الأطفال الذين يعانون من اضطرابات عصبية عضلية

متلازمة داون هي حالة كروموسومية تحدث عند وجود خطأ في انقسام الخلايا الجنسية لدى احد الآباء، ينتج عنه وجود كروموسوم إضافي على الزوج الكروموسومي رقم 21.

متلازمة الكروموسوم 21 ، أو متلازمة داون ، هي حالة وراثية معقدة تؤثر على الأفراد بطرق مختلفة. أدى التقدم في الرعاية الطبية والتدخل المبكر والمواقف المجتمعية إلى تحسن كبير في نوعية

وجود 45 كروموسومًا ، غالبًا بسبب التثلث الصبغي 21 أو تشوهات الكروموسومات الأخرى ، يمكن أن يؤدي إلى نتائج تنموية وصحية مختلفة. في حين أن هذه الحالات تمثل تحديات

تلبية احتياجات المصابين بهذه الحالة ومراقبة النمو العقلي والبدني وكذلك توفير الدخل في من ناحية المجال الطبي وكذلك تقديم المشورة أو التعليم الخاص وهذا من خلال المراكز التي تعمل بشكل فعال في هذا اليوم.

مُتلازمة داون: هي من الحالات الإكثر شيوعاً من بين حالات الإعاقة العقلية وجود تشابة بين الإطفال في الملامح العامة وخاصة ملامح الوجة، الخصائص العقلية تتراوح ما بين المتوسطة والبسيطة، تصنف هذا الفئة قابلين للتعلم أو قابلين للتدريب.