ما هي متلازمة كروزون

تحدث متلازمة كروزون (Crouzon Syndrome) بسبب التغيرات (الطفرات) في أحد جينات الذي يسمّى (FGFR) الواقع على الكروموسوم رقم 10، الأكثر شيوعًا FGFR2.

متلازمة كروزون (Crouzon Syndrome): هي اضطراب وراثي يتميز بالانصهار المبكر لبعض عظام الجمجمة (تعظم الدروز الباكر). يمنع هذا الاندماج المبكر الجمجمة من النمو بشكل طبيعي

عادةً ما يتم تشخيص متلازمة كروزون (Crouzon Syndrome) عند الولادة أو أثناء الرضاعة بناءً على تقييم سريري شامل وتحديد النتائج الجسدية المميزة ومجموعة متنوعة من الاختبارات المتخصصة

تميز متلازمة كروزون بشكل عام، في المقام الأول بالإغلاق المبكر للمفاصل الليفية (الغرز القحفية) بين عظام معينة في الجمجمة (تعظم الدروز الباكر) وتشوهات الوجه المميزة

توجيه علاج متلازمة كروزون (Crouzon Syndrome) نحو الأعراض المحددة التي تظهر في كل فرد. الجراحة هي الشكل الرئيسي للعلاج للأطفال المصابين