مضاعفات مرض الثلاسيميا

لن تظهر الأعراض حتى سن 6 أشهر في مُعظم الأطفال المُصابين بمرض الثلاسيميا بيتا وبعض أنواع الثلاسيميا ألفا. وذلك لأن حديثي الولادة لديهم نوع مُختلف من الهيموغلوبين، يُسمّى الهيموغلوبين الجنيني.

الثلاسيميا هي اضطرابات وراثية، أيّ أنها تنتقل من الآباء إلى الأبناء من خلال الجينات. الأشخاص الذين يرثون جينات الهيموغلوبين الخاطئة من أحد الوالدين ولكن الجينات العادية من الآخر تُسمّى ناقلات.

يمكن أن ينشأ مضاعفات مُختلفة لمرضى الثلاسيميا.

بيتا ثلاسيميا: السبب في حدوث بيتا ثلاسيميا هو سبب الجينات التالفة أو المفقودة. ويشارك اثنين من الجينات المحددة. هناك عدة أنواع من هذا الاضطراب:

يحدث ألفا الثلاسيميا عندما تكون بعض أو كل الجينات الأربعة التي تُصنع الهيموغلوبين (جينات ألفا غلوبين) مفقودة أو تالفة.