تشخيص لمتلازمة كلاينفيلتر

تعرف متلازمة كلاينفيلتر بأنها حالة وراثية يولد فيها الصبي مع كروموسوم X إضافي، بدلاً من الكروموسومات XY النموذجية عند الرجال ويكون لديهم XXY، لذلك تسمى هذه الحالة أحيانًا متلازمة