فقر الدم المنجلي

في حين أن فقر الدم المنجلي والثلاسيميا يشتركان في بعض أوجه التشابه ، مثل التسبب في فقر الدم وكونهما وراثيين بطبيعتهما ، إلا أنهما يختلفان من حيث الوراثة الجينية وتشوهات خلايا الدم الحمراء

يعرف هذا الفحص بالفصل الكهربائي للهيموغلوبين وهو اختبار دم يقيس الأنواع المختلفة من البروتينات التي تُسمّى الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء.

هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تؤثر على كريات الدم الحمراء، تحديداً على الهيموجلوبين (Hemogobin) وهو الجزء المسؤول عن نقل الأكسجين إلى الخلايا في أجزاء الجسم المختلفة.

مرض الخلايا المنجلية: هو حالة وراثية تكون فيها نوعية الهيموغلوبين مُعيبّة. يُمكن أن تُسبب هذه الحالة هيموغلوبين غير طبيعي يُمكن أن يُؤدي إلى خلايا دم حمراء (منجلية) غير طبيعية الشكل. لا يُمكن لخلايا الدم الحمراء غير الطبيعية هذه أن تمر بسهولة عبر الأوعيّة الدمويّة الصغيرة ممّا يُؤدي إلى نقص الأكسجين في أنسجة الجسم.

فقر الدم المنجلي: هو مرض دم يُصيب خلايا الدم الحمراء. في الأشخاص الذين يُعانون من فقر الدم المنجلي، يُصبح الهيموغلوبين وهو مادة في خلايا الدم الحمراء مُعيبًا ويتسبب في تغير خلايا الدم الحمراء.

فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي معقد يؤثر على ملايين الأشخاص في جميع أنحاء العالم. إن فهم التحديات التي يمثلها، بدءًا من أزمات الألم وحتى المضاعفات المحتملة التي تهدد الحياة

على الرغم من أنه لا يمكن علاج فقر الدم المنجلي، إلا أن العديد من الاستراتيجيات يمكن أن تساعد في منع ظهوره وإدارة أعراضه بشكل فعال. تعد الاستشارة والاختبارات الوراثية، والفحص قبل الولادة، وبرامج فحص حديثي الولادة

على الرغم من عدم وجود علاج حاليًا لفقر الدم المنجلي، إلا أن العلاجات متاحة للمساعدة في إدارة الحالة وتحسين نوعية الحياة. توفر عملية زرع نخاع العظم علاجًا محتملاً، ولكن التحديات مثل العثور على متبرع مناسب