متلازمة وولف هيرشورن

تحدث متلازمة وولف هيرشورن (Wolf-Hirschhorn Syndrome) بسبب حذف المادة الوراثية بالقرب من نهاية الذراع القصيرة (p arm) للكروموسوم رقم 4، ويكتب هذا التغيير الكروموسومي أحيانًا على أنه (4p-).

يمكن أن تختلف ميزات الإصابة بمتلازمة وولف هيرشورن (Wolf Hirschhorn Syndrome) بشكل كبير بين الأفراد المتأثرين.

يمكن اقتراح تشخيص الإصابة بمتلازمة وولف هيرشورن (Wolf Hirschhorn Syndrome) من خلال الأعراض الظاهرة على المرضى، مثل: مظهر الوجه المميز، فشل النمو، التأخر في النمو والنوبات.

ظرًا لأن متلازمة وولف هيرشورن (Wolf Hirschhorn Syndrome) متغيرة جدًا، يجب أن يتم تصميم العلاج والتدخل وفقًا لاحتياجات الفرد المصاب.

متلازمة وولف هيرشورن (Wolf Hirschhorn): هي حالة تؤثر على أجزاء كثيرة من الجسم، وتشمل السمات الرئيسية لهذا الاضطراب مظهر الوجه المميز، تأخر النمو والتطور، الإعاقة الذهنية والنوبات.