هل فقر الدم المنجلي مرض وراثي؟
هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تؤثر على كريات الدم الحمراء، تحديداً على الهيموجلوبين (Hemogobin) وهو الجزء المسؤول عن نقل الأكسجين إلى الخلايا في أجزاء الجسم المختلفة.
هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تؤثر على كريات الدم الحمراء، تحديداً على الهيموجلوبين (Hemogobin) وهو الجزء المسؤول عن نقل الأكسجين إلى الخلايا في أجزاء الجسم المختلفة.
مرض الخلايا المنجلية: هو حالة وراثية تكون فيها نوعية الهيموغلوبين مُعيبّة. يُمكن أن تُسبب هذه الحالة هيموغلوبين غير طبيعي يُمكن أن يُؤدي إلى خلايا دم حمراء (منجلية) غير طبيعية الشكل. لا يُمكن لخلايا الدم الحمراء غير الطبيعية هذه أن تمر بسهولة عبر الأوعيّة الدمويّة الصغيرة ممّا يُؤدي إلى نقص الأكسجين في أنسجة الجسم.