ما هي أسباب داء ترسب الأصبغة الدموية؟
يوجد شكلين من داء ترسب الأصبغة الدموية الأولية والثانوية.
1- داء ترسب الأصبغة الدموية الأولي
داء ترسب الأصبغة الدموية الأساسي هو اضطراب وراثي يُسبب لك امتصاص الكثير من الحديد من الطعام. تحدث مُعظم أنواع داء ترسب الأصبغة الدموية الأولية بسبب الطفرات. يتحكّم جين HFE أو جين داء ترسب الأصبغة الدموية في كمية الحديد التي تمتصها من الطعام. هناك نوعان من الطفرات الشائعة في هذا الجين التي تسبب داء ترسب الأصبغة الدموية. هم C282Y و H63D. يجب على الشخص أن يرث نسخة من الجين المُعيب من كل من الوالدين لتطوير هذا الشرط. يُعتبر الشخص الذي يرث نسخة واحدة فقط من الجين المتحور حاملًا للحالة، ولكن قد لا تظهر أعراضه أبدًا.
عادة ما يُصاب الرجال الذين يُعانون من الشكل الموروث لهذا المرض بأعراض تتراوح أعمارهم بين 40 و 60 عامًا. عادة ما تطوّر النساء بعد انقطاع الطمث. هناك نوعان فرعيان خاصان من داء ترسب الأصبغة الأولية هما الأحداث والولدان.
يتسبب داء ترسب الأصبغة الدموي الشبابي في حدوث أعراض مشابهة لأعراض داء ترسب الأصبغة الدموية الأولية، ولكنه يُؤثّر عادةً على الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 15 و 30 عامًا. بالإضافة إلى ذلك، يحدث هذا الشكل بسبب طفرة في جين hemojuvelin، وليس جين HFE.
يُسبب داء ترسب الأصبغة الدموية حديثي الولادة تراكمًا حادًا للحديد في كبد الرضيع، ممّا يُؤدي في بعض الأحيان إلى الوفاة.
2- داء ترسب الأصبغة الدموية الثانوي
يحدث داء ترسب الأصبغة الدموي الثانوي عندما يحدث تراكم الحديد بسبب حالات طبية أخرى، مثل:
- فقر الدم، الذي يحدث عندما لا ينتج الجسم ما يكفي من خلايا الدم الحمراء.
- مرض الكبد المُزمن، والذي ينتج غالبًا عن التهاب الكبد الوبائي سي أو إدمان الكحول.
- عمليات نقل الدم المتكررة.
- غسيل الكلى.
عوامل خطر داء ترسب الأصبغة الدموية:
1- داء ترسب الأصبغة الدموية الأولي
يوجد نسبة من الأشخاص هم في خطر متزايد للإصابة بداء ترسب الأصبغة الدموية الأساسي:
- الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي من الاضطراب، مثل الوالد أو الأخ أو الجد، هم أكثر عرضة لخطر وراثة الطفرة الجينية.
- الناس من أصل أوروبي في خطر متزايد.
- النساء اللواتي بعد سن اليأس في خطر متزايد. يُقلّل نزيف الحيض من كمية الحديد في الدم، ممّا قد يُؤخر ظهور الأعراض لدى الأشخاص المُعرّضين لخطر الإصابة بالمرض.
في حين أن الرجال والنساء على حد سواء قد يرثون الاضطراب، فإنَّ مراكز التحكّم في الأمراض والوقاية منها (CDC) تُشير إلى أن الرجال أكثر عرضة للتشخيص بآثار المرض. كما أن ليس كل الأشخاص الذين يرثون طفرة جينية في داء ترسب الأصبغة الدموية يُصابون بالمرض. كثير من الناس حاملون، ممّا يعني أن لديهم الجين ولكن ليس لديهم أعراض. الأشخاص الأكثر عرضة لخطر الإصابة بالأعراض هم أولئك الذين لديهم نسختين متحورتين من جين HFE، واحدة من كل والد. ومع ذلك، لا يعاني جميع هؤلاء الأشخاص من الأعراض.
2- داء ترسب الأصبغة الدموية الثانوي
تتضمن عوامل خطر الإصابة بداء ترسب الأصبغة الدموية الثانوي ما يلي:
- إدمان الكحول.
- تاريخ عائلي لمرض السكري أو أمراض القلب أو أمراض الكبد.
- تناول المُكمّلات الغذائية بالحديد أو فيتامين سي، والتي يُمكن أن تزيد من كمية الحديد التي يمتصها الجسم.
