العلاقة بين سرطان الثدي وتاريخ العائلة الطبي
سرطان الثدي هو نوع من السرطان يتطور في أنسجة الثدي. إنه مرض معقد يمكن أن يتأثر بمجموعة متنوعة من العوامل ، بما في ذلك العمر ونمط الحياة والوراثة. يعد التاريخ الطبي للعائلة أحد أهم العوامل التي يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي.
عندما يكون لدى الشخص تاريخ عائلي للإصابة بسرطان الثدي ، فهذا يعني أنه تم تشخيص إصابة واحدة أو أكثر من الأقارب ، مثل الأم أو الأخت أو الابنة. يكون خطر الإصابة بسرطان الثدي أعلى بالنسبة للأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالمرض مقارنة بأولئك الذين ليس لديهم تاريخ عائلي. وفقًا لجمعية السرطان الأمريكية ، فإن النساء اللواتي لديهن قريب من الدرجة الأولى (أم أو أخت أو ابنة) مصابات بسرطان الثدي لديهن حوالي ضعف خطر الإصابة بالمرض مقارنة بالنساء اللواتي ليس لديهن تاريخ عائلي.
بالإضافة إلى عدد الأقارب المصابين بسرطان الثدي ، يلعب العمر الذي تم فيه تشخيص الأقارب أيضًا دورًا في تحديد مخاطر الإصابة بالمرض. النساء اللواتي لديهن أم أو أخت مصابة بسرطان الثدي قبل سن الخمسين أكثر عرضة للإصابة بسرطان الثدي من النساء اللواتي لديهن تاريخ عائلي للمرض ولكن مع عدم تشخيص أقارب مصابين قبل سن الخمسين.
هناك العديد من الطفرات الجينية التي تم ربطها بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي ، بما في ذلك الطفرات في جينات BRCA1 و BRCA2. هذه الطفرات موروثة ويمكن أن تنتقل من الآباء إلى أطفالهم. النساء اللواتي ورثن طفرات في هذه الجينات أكثر عرضة للإصابة بسرطان الثدي مقارنة بالنساء اللواتي ليس لديهن هذه الطفرات.
في الختام ، فإن وجود تاريخ عائلي للإصابة بسرطان الثدي هو عامل خطر كبير للإصابة بالمرض. من المهم للأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان الثدي أن يخضعوا للفحص والمراقبة المنتظمين لاكتشاف المرض في مرحلة مبكرة عندما يكون أكثر قابلية للعلاج. قد يوصى أيضًا بإجراء الاختبارات الجينية وتقديم المشورة للأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي قوي للمرض لتحديد ما إذا كانوا يحملون أي طفرات جينية تزيد من مخاطرهم.
