العوامل الموروثة والوراثية لرجفة الجسم

اقرأ في هذا المقال


العوامل الموروثة والوراثية لرجفة الجسم

يمكن أن تختلف رعشات الجسم ، وهي التذبذبات الإيقاعية اللاإرادية لجزء واحد أو أكثر من أجزاء الجسم ، في شدتها وتؤثر على الأفراد من جميع الأعمار. في حين أن بعض الرعشات مؤقتة وحميدة ، يمكن أن يكون البعض الآخر من أعراض الحالات الطبية الأساسية. تشير الأبحاث إلى أن رعاش الجسم يمكن أن يتأثر بالعوامل الوراثية والوراثية. يعد فهم دور الوراثة في تطور الرعاش أمرًا بالغ الأهمية للكشف المبكر والتشخيص الدقيق والعلاج الفعال.

العوامل الموروثة

تشير العوامل الموروثة إلى انتقال القابلية للرعاش من الآباء إلى نسلهم من خلال المواد الوراثية. غالبًا ما يتم تصنيف الهزات التي تحدث في العائلات على أنها هزات عائلية. النوع الأكثر شيوعًا من الرعاش الوراثي هو الرعاش الأساسي (ET) ، والذي يصيب حوالي 4٪ من السكان وعادة ما يكون له نمط وراثي جسمي سائد. هذا يعني أن نسخة واحدة من الجين المتحور من أي من الوالدين كافية لزيادة احتمالية الإصابة بـ ET.

في بعض الحالات ، تم تحديد ارتباط جينات معينة بتطور الرعاش. على سبيل المثال ، تم ربط الطفرات في جين LRRK2 بالحالات العائلية لمرض باركنسون مع أعراض تهيمن على الرعاش.

عوامل وراثية

بينما تتضمن العوامل الموروثة الانتقال المباشر للجينات من جيل إلى آخر ، تشمل العوامل الوراثية جميع الجينات التي يمكن أن تؤثر على استعداد الفرد للرعاش ، سواء أكانت وراثية أم لا. كانت دراسات الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS) مفيدة في تحديد المتغيرات الجينية المحددة المرتبطة بأنواع مختلفة من الرعاش.

اكتشف الباحثون علامات وراثية مرتبطة بالرعاش مجهول السبب ورعاش مرض باركنسون وأنواع فرعية أخرى من الرعاش. لا تعزز هذه النتائج فهمنا للآليات الأساسية فحسب ، بل تمهد الطريق أيضًا للعلاجات المستهدفة المحتملة في المستقبل.

التفاعل بين الجينات والبيئة

من الضروري أن نلاحظ أن علم الوراثة وحده لا يحدد ما إذا كان الفرد سيصاب بهزات جسدية أم لا. غالبًا ما يكون هناك تفاعل معقد بين الاستعداد الوراثي والعوامل البيئية. يمكن أن تؤثر العوامل البيئية مثل التعرض للسموم ومستويات التوتر وخيارات نمط الحياة على ظهور وشدة الرعاش لدى الأفراد المعرضين للإصابة وراثيًا.

باختصار ، يمكن أن تتأثر رعاش الجسم بمجموعة من العوامل الوراثية والوراثية. بينما تلعب الجينات المحددة دورًا حيويًا في بعض أنواع الرعاش ، فإن الاستعداد الجيني العام والتفاعل بين البيئة الجينية أمران حاسمان في تحديد مخاطر الفرد. أدت التطورات في الأبحاث الجينية إلى تعميق فهمنا لتطور الرعاش ، مما قد يفتح الباب أمام علاجات أكثر استهدافًا وشخصية في المستقبل.

المصدر: Louis, E. D. (2018). Essential tremor. The New England Journal of Medicine, 378(19), 1802-1810.Simon-Sanchez, J., Schulte, C., Bras, J. M., Sharma, M., Gibbs, J. R., Berg, D., ... & Gasser, T. (2009). Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease. Nature Genetics, 41(12), 1308-1312.Lorenz, D., & Schwieger, D. (2017). Genetics of essential tremor: from phenotype to genes, insights from both human and mouse studies. Progress in Neurobiology, 154, 21-35.


شارك المقالة: