تشخيص مرض كاواساكي

اقرأ في هذا المقال


تشخيص مرض كاواساكي

مرض كاواساكي (كاوازاكي) هو مرض نادر ولكنه خطير في مرحلة الطفولة ويؤثر بشكل أساسي على الأوعية الدموية. يعد التشخيص في الوقت المناسب لهذه الحالة أمرًا بالغ الأهمية للعلاج الفوري والوقاية من المضاعفات المحتملة. في هذه المقالة ، سوف نستكشف عملية تشخيص مرض كاواساكي ، ونلقي الضوء على العوامل والتقنيات الرئيسية المستخدمة من قبل المتخصصين الطبيين.

غالبًا ما تحاكي الأعراض الأولية لمرض كاواساكي أعراض أمراض الطفولة الشائعة الأخرى ، مما يجعل التشخيص الدقيق أمرًا صعبًا. الحمى المستمرة لأكثر من خمسة أيام ، مصحوبة بأربعة على الأقل من خمسة أعراض كلاسيكية – احمرار وتورم في اليدين والقدمين ، وطفح جلدي ، واحتقان في العينين ، وتضخم الغدد الليمفاوية ، وتشقق الشفتين أو لسان الفراولة – يجب أن تثير الشك في الإصابة بمرض كاواساكي . ومع ذلك ، يأخذ الأطباء أيضًا في الاعتبار عمر المريض وتاريخه الطبي واستبعاد التشخيصات البديلة للوصول إلى نتيجة نهائية.

حيث تلعب الاختبارات المعملية دورًا حيويًا في تشخيص مرض كاواساكي. غالبًا ما يطلب الأطباء إجراء تعداد دم كامل (CBC) لتقييم التغيرات في خلايا الدم البيضاء وعدد الصفائح الدموية. تشير المستويات المرتفعة من علامات محددة ، مثل البروتين التفاعلي C (CRP) ومعدل ترسيب كرات الدم الحمراء (ESR) ، إلى الالتهاب ، مما يدعم التشخيص بشكل أكبر. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن إجراء اختبارات لتقييم وظائف الكبد وتلف القلب. في حين أن هذه الاختبارات يمكن أن توفر رؤى قيمة ، فهي ليست خاصة بمرض كاواساكي وحده ، مما يستلزم تكامل أدوات التشخيص الأخرى.

كما أن مخطط صدى القلب ، الذي يستخدم الموجات فوق الصوتية لإنشاء صور للقلب ، أمر بالغ الأهمية في تشخيص مرض كاواساكي. يسمح هذا الاختبار غير الجراحي للأطباء بفحص بنية القلب ووظيفته بحثًا عن أي تشوهات ، وخاصة تمدد الأوعية الدموية في الشريان التاجي. نظرًا لأن مضاعفات القلب والأوعية الدموية تشكل الخطر الأكبر في هذا المرض ، فإن الكشف المبكر عن إصابة الشريان التاجي أمر حيوي لتوجيه قرارات العلاج المناسبة. قد يوصى بتخطيط صدى القلب التسلسلي لمراقبة أي تغييرات بمرور الوقت ، مع ضمان التدخل الفوري إذا لزم الأمر.

يعتمد تشخيص مرض كاواساكي على التقييم الشامل للأعراض السريرية والنتائج المعملية ونتائج تخطيط صدى القلب. على الرغم من عدم وجود اختبار تشخيصي نهائي لمرض كاواساكي ، فإن مجموعة من هذه الأدوات تساعد المهنيين الطبيين على إجراء تشخيص دقيق وبدء العلاج في الوقت المناسب. العلاج بالجلوبيولين المناعي الوريدي (IVIG) ، الذي يتم إعطاؤه على الفور بعد التشخيص ، يقلل بشكل كبير من خطر حدوث مضاعفات الشريان التاجي. قد تشمل العلاجات الإضافية العلاج بالأسبرين والإدارة الدقيقة للأعراض لتحسين النتائج وتقليل الآثار المحتملة على المدى الطويل.

المصدر: Sudo D, Monobe Y, Yashiro M, et al. Coronary artery lesions of incomplete Kawasaki disease: a nationwide survey in Japan. Eur J Pediatr. 2012;171(4):651-656.Nakamura Y, Yashiro M, Uehara R, Oki I, Kayaba K, Yanagawa H. Use of laboratory data to identify risk factors of giant coronary aneurysms due to Kawasaki disease. Pediatr Int. 2004;46(1):33-38.McCrindle BW, Rowley AH, Newburger JW, et al. Diagnosis, treatment, and long-term management of Kawasaki disease: a scientific statement for health professionals from the American Heart Association. Circulation. 2017;135(17):e927-e999.


شارك المقالة: