فقر الدم الناجم عن زيادة تدمير الصفائح الدموية

اقرأ في هذا المقال


فقر الدم الناجم عن زيادة تدمير الصفائح الدموية

فقر الدم حالة تتميز بانخفاض عدد خلايا الدم الحمراء أو كمية الهيموجلوبين في الدم ، مما يؤدي إلى انخفاض القدرة على حمل الأكسجين. بينما يرتبط فقر الدم عادة بنقص الحديد أو عدم كفاية إنتاج خلايا الدم الحمراء ، إلا أن هناك أسبابًا أخرى أقل شهرة ، بما في ذلك زيادة تدمير الصفائح الدموية. تهدف هذه المقالة إلى إلقاء الضوء على الآليات الكامنة وعواقب فقر الدم الناجم عن زيادة تدمير الصفائح الدموية.

تلعب الصفائح الدموية ، المعروفة أيضًا باسم الصفيحات ، دورًا مهمًا في تخثر الدم والتئام الجروح. ومع ذلك ، في بعض الحالات ، يمكن تدمير الصفائح الدموية قبل الأوان ، مما يؤدي إلى حالة تعرف باسم قلة الصفيحات المناعية (ITP). يمكن أن يحدث ITP بسبب اضطرابات المناعة الذاتية أو الأدوية أو العدوى أو عوامل غير معروفة. عندما يتم تدمير الصفائح الدموية بشكل مفرط ، يعوض نخاع العظم عن طريق زيادة إنتاج الصفائح الدموية. ومع ذلك ، فإن هذه الآلية التعويضية قد تعيق إنتاج خلايا الدم الحمراء ، مما يؤدي إلى فقر الدم.

الاختلافات في فقر الدم الناجم عن زيادة تدمير الصفائح الدموية: يسلط الجدول التالي الضوء على الاختلافات الرئيسية بين فقر الدم الناجم عن زيادة تدمير الصفائح الدموية وأشكال فقر الدم الأخرى:

فقر الدم الناجم عن زيادة تدمير الصفائح الدمويةأشكال أخرى من فقر الدم
السبب الكامن وراءزيادة تدمير الصفائح الدمويةنقص الحديد،
نقص فيتامين،
الأمراض المزمنة
عدد خلايا الدم الحمراءانخفض بسبب الصفائح الدموية التعويضيةانخفض بسبب
الإنتاج وإعاقة إنتاج كرات الدم الحمراءإنتاج غير كاف
أو زيادة
دمار
أعراضالتعب والضعف وضيق التنفسالتعب والضعف
الدوخة وشحوب الجلد
علاجإدارة تدمير الصفائح الدموية ،الحديد أو فيتامين
الكورتيكوستيرويدات المناعيةمكملات
مثبطات ، استئصال الطحالمرض تحتي

فقر الدم الناجم عن زيادة تدمير الصفائح الدموية ، وخاصة قلة الصفيحات المناعية ، يمثل تحديات فريدة في التشخيص والإدارة. يعد فهم الاختلافات بين هذا النوع من فقر الدم والأشكال الأخرى أمرًا بالغ الأهمية للتشخيص الدقيق والعلاج المناسب. في حين أن هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتوضيح الآليات الأساسية بشكل كامل ، فإن المعرفة الحالية يمكن أن توجه المتخصصين في الرعاية الصحية في إدارة هذه الحالة بشكل فعال وتحسين نوعية الحياة للأفراد المتضررين.

المصدر: Rodeghiero F, Stasi R, Gernsheimer T, et al. Standardization of terminology, definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children: report from an international working group. Blood. 2009;113(11):2386-2393.Provan D, Arnold DM, Bussel JB, et al. Updated international consensus report on the investigation and management of primary immune thrombocytopenia. Blood Adv. 2019;3(22):3780-3817.Michel M. Immune thrombocytopenic purpura: epidemiology and implications for patients. Eur J Haematol Suppl. 2009;(71):3-7.


شارك المقالة: