ما هو الفحص الجيني للسرطان
الفحص الجيني للسرطان هو عملية تحليل الحمض النووي للفرد لتحديد أي طفرات أو اختلافات قد تزيد من خطر الإصابة بالسرطان. يمكن أن يساعد هذا الفحص في تحديد الأفراد الأكثر عرضة للإصابة بأنواع معينة من السرطان ، مما يسمح بالكشف المبكر والعلاج.
هناك عدة أنواع من الاختبارات الجينية المستخدمة في فحص السرطان ، بما في ذلك اختبار الخط الجرثومي والاختبار الجسدي وتسلسل الورم. يبحث اختبار الخط الجرثومي عن الطفرات الموروثة في جينات معينة ، مثل BRCA1 و BRCA2 ، والتي ترتبط بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض. تبحث الاختبارات الجسدية عن الطفرات التي تحدث في حياة الشخص ، غالبًا نتيجة التعرض لعوامل بيئية مثل دخان التبغ أو الأشعة فوق البنفسجية. يبحث تسلسل الورم عن التغيرات الجينية داخل الخلايا السرطانية نفسها.
يُطلق على أحد أكثر أنواع الاختبارات الجينية شيوعًا للسرطان اختبار اللوحة المتعددة ، والذي يبحث في جينات متعددة في وقت واحد. يمكن أن يساعد هذا النوع من الاختبارات في تحديد الطفرات المرتبطة بأنواع عديدة من السرطان ، مما يسمح بفحص أكثر شمولاً. نوع آخر من الاختبارات هو تسلسل الجينوم الكامل ، والذي يبحث في تسلسل الحمض النووي للشخص بالكامل لتحديد أي طفرات قد تكون مرتبطة بالسرطان.
يعد الفحص الجيني للسرطان مهمًا بشكل خاص للأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان ، حيث قد يكونون أكثر عرضة لطفرات جينية وراثية تزيد من خطر الإصابة بالسرطان. بالإضافة إلى ذلك ، قد يكون الأفراد المصابون بحالات طبية معينة ، مثل متلازمة لينش ، أكثر عرضة للإصابة بأنواع معينة من السرطان وقد يستفيدون من الفحص الجيني.
بشكل عام ، يعد الفحص الجيني للسرطان أداة مهمة لتحديد الأفراد الذين قد يكونون أكثر عرضة للإصابة بالسرطان والسماح بالكشف المبكر والعلاج.
