كيف يتم تشخيص فقر الدم المنجلي

 كيف يتم تشخيص فقر الدم المنجلي؟

• عادة ما يتضمن تشخيص مرض فقر الدم المنجلي اختبار الدم الذي يتم تحليله بحثًا عن الجينات المعيبة أو خلايا الهيموجلوبين.

أولاً: اختبار الدم

• يمكن تشخيص مرض الخلايا المنجلية عن طريق فحص الدم، والذي يتم تحليله باستخدام الهيموجلوبين الكهربائي وتقنيات أخرى لتحديد ما إذا كان النوع المعيب من الهيموجلوبين موجودًا في الدم، حيث تشير كمية ضئيلة من الهيموجلوبين المعيب في عينة الدم إلى أن الفرد يحمل الصفة الجينية، بينما يمثل المستوى المرتفع وجود مرض فقر الدم المنجلي.

ثانياً: فحص ما قبل الولادة

• يمكن لمقدمي الرعاية الصحية أيضًا تشخيص مرض فقر الدم المنجلي قبل ولادة الطفل، حيث يتم ذلك باستخدام إما عينة من السائل الأمنيوسي أو السائل الموجود في الكيس المحيط بالجنين النامي أو عينة من الأنسجة المأخوذة من المشيمة العضو الذي يربط الحبل السري بالرحم.

• يمكن إجراء الاختبار قبل الولادة في وقت مبكر من 8 إلى 10 أسابيع من الحمل، يبحث هذا الاختبار عن جين الهيموجلوبين المنجلي بدلاً من الهيموجلوبين غير الطبيعي نفسه.

ثالثاً: فحص حديثي الولادة

• في برامج فحص حديثي الولادة، يتم جمع قطرات الدم من وخز الكعب على نوع خاص من الورق.

• ثم يتم اختبار الهيموجلوبين من هذا الدم في المختبر، حيث يتم إرسال نتائج فحص حديثي الولادة إلى مقدم الخدمة الذي طلب الاختبار وإلى مقدم الرعاية الصحية لطفلك.

• سيتصل بك مقدمو الخدمة من فريق متابعة خاص لفحص الأطفال حديثي الولادة مباشرة إذا كان طفلك يعاني من مرض فقر الدم المنجلي، ثم سيقوم مقدمو خدمات طفلك بعد ذلك بإعادة اختبار طفلك للتأكد من صحة التشخيص.

• تكتشف برامج فحص حديثي الولادة أيضًا ما إذا كان طفلك يحمل سمة الخلايا المنجلية

• ملاحظة: تذكر أنه عندما يكون الطفل مصابًا بسمات الخلايا المنجلية، فقد يكون هناك ارتباط خارجي أو مرض فقر الدم المنجلي فقد يكون أشقائهم في المستقبل أو أطفال طفلك في المستقبل معرضين للخطر.