كيف يتشكل حمض النيتريك في التفاعلات الكيميائية غير العضوية

اقرأ في هذا المقال


حمض النيتريك (HNO3) هو حمض شديد التآكل وقوي يستخدم بشكل شائع في العمليات الصناعية المختلفة، بما في ذلك إنتاج الأسمدة والمتفجرات والأصباغ. يتكون من خلال تفاعلات كيميائية غير عضوية تتضمن مركبات النيتروجين وعوامل مؤكسدة.

تشكل حمض النيتريك

الطريقة الأساسية لإنتاج حمض النيتريك هي عملية أوستوالد، والتي تتضمن عدة خطوات:

  • الخطوة الأولى في عملية أوستوالد هي أكسدة الأمونيا (NH3) لإنتاج أكسيد النيتريك (NO). يحدث هذا التفاعل في وجود محفز بلاتيني عند درجات حرارة عالية. المعادلة المتوازنة لهذا التفاعل هي:

4NH3 + 5O2 → 4NO + 6H2O

تتضمن الخطوة الثانية أكسدة أكسيد النيتريك (NO) إلى ثاني أكسيد النيتروجين (NO2). هذا التفاعل طارد للحرارة ويحدث بمساعدة الأكسجين أو الهواء. المعادلة المتوازنة لهذا التفاعل هي:

2NO + O2 → 2NO2

في الخطوة الأخيرة ، يتم إذابة ثاني أكسيد النيتروجين (NO2) في الماء لتكوين حمض النيتريك (HNO3). المعادلة المتوازنة لهذا التفاعل هي:

3NO2 + H2O → 2HNO3 + NO

بشكل عام ، تقوم عملية Ostwald بتحويل الأمونيا إلى حمض النيتريك عن طريق سلسلة من تفاعلات الأكسدة. من المهم ملاحظة أن العملية تتطلب تحكمًا دقيقًا في درجة الحرارة والضغط ووجود محفزات لضمان إنتاج فعال وآمن لحمض النيتريك.

بصرف النظر عن عملية أوستوالد، هناك طرق أخرى لإنتاج حمض النيتريك ، مثل التخليق المباشر من ثاني أكسيد النيتروجين والماء والأكسدة الكهروكيميائية لمركبات النيتروجين. ومع ذلك تظل عملية أوستوالد هي الطريقة الأكثر استخدامًا نظرًا لكفاءتها وقابليتها للتوسع.

في الختام يتشكل حمض النيتريك في تفاعلات كيميائية غير عضوية من خلال أكسدة الأمونيا إلى أكسيد النيتريك ، يليها أكسدة أكسيد النيتريك لثاني أكسيد النيتروجين ، وأخيراً إذابة ثاني أكسيد النيتروجين في الماء لتكوين حمض النيتريك. يتم إجراء هذه التفاعلات بشكل نموذجي في البيئات الصناعية باستخدام محفزات محددة وظروف خاضعة للرقابة لضمان إنتاج حمض النيتريك عالي الجودة.

المصدر: "Inorganic Chemistry" بقلم Gary L. Miessler و Paul J. Fischer و Donald A. Tarr."Descriptive Inorganic Chemistry" بقلم Geoff Rayner-Canham وTina Overton."Inorganic Chemistry: Principles of Structure and Reactivity" بقلم James E. Huheey و Ellen A. Keiter و Richard L. Keiter.


شارك المقالة: