اقرأ في هذا المقال
يتم إنتاج النورامينيداز عن طريق العديد من مسببات الأمراض المخاطية ويعتبر عامل ضراوة لأنه يعدل استجابة المضيف للعدوى.
ما هو إنزيم النورامينيداز
(Neuraminidase)، المعروف أيضًا باسم (sialidase)، عبارة عن مجموعة من إنزيمات (glycoside hydrolase) التي تشق الروابط الجليكوسيدية لأحماض النورامينيك، وإنزيمات النيورامينيداز هي عائلة كبيرة توجد في مجموعة من الكائنات الحية، وإن أشهر النورامينيداز هو النورامينيداز الفيروسي، وهو هدف دوائي لمنع انتشار عدوى الإنفلونزا.
دور إنزيم النورامينيداز في الفيروسات
- يلعب نشاط النورامينيداز لبروتين NA دورًا رئيسيًا في إطلاق الجزيئات الفيروسية الوليدة التي يتم تجميعها في الخلايا المصابة.
- يسهل إطلاق الجزيئات الفيروسية من الخلايا عن طريق انشقاق بقايا حمض السياليك من جزء الجليكان المرتبط بالبروتينات السكرية الخلوية في غشاء البلازما.
- سيمنع الجزيء الصغير الذي يثبط نشاط النورامينيداز إطلاق الجسيمات المجمعة حديثًا، وبالتالي لن ينتشر الفيروس المتولد إلى الخلايا المجاورة.
- الأوسيلتاميفير والزاناميفير نظير لبقايا حمض السياليك، وهو ركيزة للنيورامينيداز.
ما هو داء الموكوليبيدات
- داء الموكوليبيدات هي مجموعة من الأمراض التي كان يتم الخلط بين النمط الظاهري لها وبين عديدات السكاريد المخاطية.
- تم صياغة مصطلح داء الموكوليبيدات بسبب التخزين المشترك للدهون وعديدات السكاريد المخاطية في أنسجة وخلايا هؤلاء المرضى.
داء اللعاب
- داء اللعاب من النوع الأول، والذي يرجع إلى نقص النيورامينيداز ككيان محدد يناسب داء الغشاء المخاطي الأول، تم وصفه من قبل كيلي وجريتز في عام 1977.
- يعاني هؤلاء المرضى من نوبات رمع عضلي وبقعة حمراء كرزية، تمت ملاحظتها في اختبار قاع العين.
- عمر البداية متغير، لكن الصعوبات البصرية ونوبات الرمع العضلي واضطرابات المشي تظهر عادة في العقد الثاني من العمر، وعادة ما تكون إصابة العين تقدمية.
- نورامينيداز يمكن الكشف عن نقص في الخلايا الليفية الجلدية المزروعة، ويكون الإنزيم غير مستقر بعد إذابة التجميد ويجب توخي الحذر عند فحص هذا الإنزيم.
- هناك أشكال حادة من نقص النيورامينيداز يشار إليها بمتلازمة هورلر الزائفة، ويوجد أحيانًا تمييز بين النوع الأول والنوع الثاني، حيث يكون النوع الأول هو الشكل الأكثر شدة.
