يمكن أن يحدث تمدد عضلة القلب بسبب مجموعة متنوعة من العوامل بما في ذلك الوراثة والعدوى الفيروسية وتعاطي الكحول وبعض الأدوية. في بعض الحالات قد يكون سبب DC غير معروف. يمكن أن تؤثر الحالة على الأفراد في أي عمر، على الرغم من أنه يتم تشخيصها بشكل أكثر شيوعًا عند البالغين فوق سن الخمسين.
تمدد عضلة القلب
يمكن أن تشمل أعراض DCM ضيق في التنفس والتعب وتورم في الساقين والكاحلين وعدم انتظام ضربات القلب. في بعض الحالات، قد لا يعاني الأفراد المصابون بـه من أي أعراض حتى تتطور الحالة إلى مرحلة أكثر تقدمًا.
يشتمل تشخيص DCM عادةً على مزيج من التاريخ الطبي والفحص البدني والاختبارات التشخيصية مثل مخطط كهربية القلب (ECG) ومخطط صدى القلب. يركز العلاج على إدارة الأعراض وإبطاء تقدم المرض. قد يشمل ذلك الأدوية مثل مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين وحاصرات بيتا ومدرات البول بالإضافة إلى تعديلات نمط الحياة مثل تقليل استهلاك الكحول والإقلاع عن التدخين ، والحفاظ على وزن صحي.
في بعض الحالات قد تتطلب الأشكال المتقدمة علاجات أكثر قوة مثل الأجهزة القابلة للزرع مثل أجهزة تنظيم ضربات القلب أو أجهزة تنظيم ضربات القلب أو حتى زراعة القلب.
البحث في الحالة والعلاجات المحتملة مستمر. أدى التقدم في علم الوراثة والبيولوجيا الجزيئية إلى فهم أفضل للآليات الأساسية للمرض مما قد يؤدي إلى تحسين العلاجات والعلاجات المحتملة في المستقبل.
كما هو الحال مع العديد من الأمراض المزمنة فإن التشخيص والعلاج المبكر هما مفتاح إدارة DCM والوقاية من المضاعفات. تعد المراقبة والمتابعة المنتظمة مع مقدم الرعاية الصحية أمرًا مهمًا للأفراد المصابين بـ DCM بالإضافة إلى الحفاظ على نمط حياة صحي وتجنب عوامل الخطر مثل التدخين والإفراط في استهلاك الكحول.