الفحص الجيني هو نوع من برامج الصحة العامة يتم تقديمه بشكل منهجي لمجموعة محددة من الأفراد الذين لا تظهر عليهم أعراض بهدف تزويد أولئك الذين تم تحديدهم على
متلازمة كروموسوم 18 هي اضطراب وراثي معقد مع مجموعة واسعة من التحديات الجسدية والنمائية والمعرفية. في حين أنه يمثل صعوبات فريدة لكل فرد ، فإن البحث المستمر والتدخل
التعرف على علامات شذوذ الكروموسومات يتضمن مجموعة من الملاحظات الجسدية ، ومراحل التطور ، والاختبارات الجينية ، والتاريخ العائلي ، والفحص قبل الولادة ، والأعراض الطبية
تشمل متلازمة الحذف مجموعة من الاضطرابات الوراثية الناتجة عن فقدان الأجزاء الصبغية. تُظهر هذه المتلازمات مجموعة واسعة من الأعراض والتحديات ، مما يؤكد التفاعل المعقد
