الهيموغلوبين

يعرف هذا الفحص بالفصل الكهربائي للهيموغلوبين وهو اختبار دم يقيس الأنواع المختلفة من البروتينات التي تُسمّى الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء.

يلعب الهيموغلوبين دوراً مُهماً في الجسم، حيث أن البروتين المُوجود في خلايا الدم الحمراء هو الذي ينقل الأكسجين من الرئتين إلى أنسجة الجسم

يمكن القول بأن الأكسجين يُقاس في الدم بثلاث طرق: الضغط الجزئي للأكسجين المذاب، وتركيز الأكسجين، وتشبع الهيموغلوبين، ويتم الحصول على الأكسجين المذاب من قياسات غازات الدم الشرياني (ABG) ويتم تسجيله كضغط جزئي.

يمكن القول بأن الهيموجلوبين (Hb) هو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء المسؤول عن توصيل الأكسجين إلى الأنسجة. لضمان أكسجة الأنسجة الكافية، ويجب الحفاظ على مستوى كاف من الهيموجلوبين.

يمكن القول بأنه تم تحديد المئات من المتغيرات الهيكلية المختلفة للهيموجلوبين في مجموعات سكانية مختلفة، وتختلف معظم هذه المتغيرات بحمض أميني واحد، وينتج عن العديد منها تغييرات طفيفة فقط في بنية ووظيفة الهيموجلوبين.

يمكن القول بأنه يؤدي عدم علاج العديد من اضطرابات الهيموجلوبين الموروثة إلى الوفاة خلال السنوات القليلة الأولى من الحياة، ولم يتم التعرف على تأثيرها على عبء المرض إلا مؤخرًا.

يُشار انخفاض مُستوى الهيموغلوبين باسم فقر الدم أو انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء. يُشار إلى أن عدد خلايا الدم الحمراء أقل من المُعدل الطبيعي، وتعكس مستويات فقر الدم والهيموغلوبين. هناك العديد من أسباب فقر الدم.

هناك عدد من الطرق لزيادة مستويات الهيموغلوبين. بشكل عام، تتسبب مستويات الهيموغلوبين المُنخفضة التي يجب زيادتها في ثلاث حالات:

يُشير عدد الهيموغلوبين المُرتفع إلى مستوى أعلى من المُعدل الطبيعي للبروتين الذي يحتوي على الحديد في خلايا الدم الحمراء.

تم تحديد عدة مئات من الأشكال غير الطبيعية من الهيموغلوبين (المتغيرات)، ولكن القليل منها شائع وذو أهمية سريرية.

اعتلال الهيموغلوبين: هو شكل مُختلف من الهيموغلوبين غالباً ما يكون موروثاً وقد يُسبب اضطرابات في الدم.

هو مؤشر يستخدم لقياس متوسط مستوى السكر في الدم على مدار فترة طويلة، ويُعبِّر عنه بالنسبة المئوية. يتم قياس HbA1c عن طريق فحص دم يظهر كمية الهيموجلوبين