مرض الهيموفيليا

تشخيص الهيموفيليا يتطلب فحوصات مختلفة، بدءًا من التاريخ الطبي والفحص الجسدي إلى اختبارات تخثر الدم والاختبارات الجينية. يهدف التشخيص إلى تحديد ما إذا كان هناك نقص في عوامل التخثر أو وجود الجين المسؤول عن الهيموفيليا.

التعرف على أعراض الهيموفيليا أمر بالغ الأهمية للتشخيص والإدارة في الوقت المناسب. إذا واجهت أنت أو أحد أفراد أسرتك أيًا من الأعراض المذكورة، فاطلب العناية الطبية على الفور.