مرض فقر الدم المنجلي

هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تؤثر على كريات الدم الحمراء، تحديداً على الهيموجلوبين (Hemogobin) وهو الجزء المسؤول عن نقل الأكسجين إلى الخلايا في أجزاء الجسم المختلفة.

على الرغم من عدم وجود علاج حاليًا لفقر الدم المنجلي، إلا أن العلاجات متاحة للمساعدة في إدارة الحالة وتحسين نوعية الحياة. توفر عملية زرع نخاع العظم علاجًا محتملاً، ولكن التحديات مثل العثور على متبرع مناسب

فقر الدم المنجلي: هو مرض دم يُصيب خلايا الدم الحمراء. في الأشخاص الذين يُعانون من فقر الدم المنجلي، يُصبح الهيموغلوبين وهو مادة في خلايا الدم الحمراء مُعيبًا ويتسبب في تغير خلايا الدم الحمراء.