اعتلال الهيموغلوبين
اعتلال الهيموغلوبين: هو شكل مُختلف من الهيموغلوبين غالباً ما يكون موروثاً وقد يُسبب اضطرابات في الدم.
اعتلال الهيموغلوبين: هو شكل مُختلف من الهيموغلوبين غالباً ما يكون موروثاً وقد يُسبب اضطرابات في الدم.
تم تحديد عدة مئات من الأشكال غير الطبيعية من الهيموغلوبين (المتغيرات)، ولكن القليل منها شائع وذو أهمية سريرية.
يُمكن أن تختلف العلامات والأعراض المُرتبطة باعتلال الهيموغلوبين في نوعها وشدتها تبعاً للحاضر المتغير وما إذا كان الفرد لديه متغير واحد أو مجموعة.
الهيموجلوبين هو البروتين الذي يحتوي على الحديد الموجود في جميع خلايا الدم الحمراء RBC والذي يعطي الخلايا لونها الأحمر المميز. يمكّن الهيموجلوبين خلايا الدم الحمراء من الارتباط بالأكسجين في الرئتين ونقله إلى الأنسجة والأعضاء في جميع أنحاء الجسم. كما أنّه يساعد في نقل جزء صغير من ثاني أكسيد الكربون، وهو منتج لعملية الأيض الخلوي، من الأنسجة والأعضاء إلى الرئتين، حيث يتم الزفير.