hypogammaglobulinemia

الطفرات في الجين (BTK) الواقع على الكروموسوم (X) تسبب الإصابة بنقص غاما غلوبين الدم الوراثي (X-Linked Agammaglobulinemia). يوفر هذا الجين تعليمات لصنع بروتين (BTK)

إن إعطاء العلاج ببدائل غاما غلوبولين عن طريق الوريد هو علاج قياسي لنقص غاما غلوبولين الدم الوراثي X-Linked Agammaglobulinemia

الأعراض الرئيسية لنقص غاما غلوبولين الدم الوراثي (X-Linked Agammaglobulinemia) هي الالتهابات البكتيرية المتسلسلة الناتجة عن الفشل في الاستجابات المناعية المحددة بسبب العيوب في الخلايا الليمفاوية B

نقص غاما غلوبولين الدم الوراثي (X-Linked Agammaglobulinemia): هو حالة تؤثر على الجهاز المناعي وتحدث بشكل حصري تقريبًا عند الذكور

يجب النظر في تشخيص نقص غاما غلوبولين الدم الوراثي (X-Linked Agammaglobulinemia) عند أي شخص يعاني من عدوى بكتيرية متكررة أو شديدة