هل فقر الدم المنجلي مرض وراثي؟
هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تؤثر على كريات الدم الحمراء، تحديداً على الهيموجلوبين (Hemogobin) وهو الجزء المسؤول عن نقل الأكسجين إلى الخلايا في أجزاء الجسم المختلفة.
هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تؤثر على كريات الدم الحمراء، تحديداً على الهيموجلوبين (Hemogobin) وهو الجزء المسؤول عن نقل الأكسجين إلى الخلايا في أجزاء الجسم المختلفة.
فقر الدم المنجلي: هو مرض دم يُصيب خلايا الدم الحمراء. في الأشخاص الذين يُعانون من فقر الدم المنجلي، يُصبح الهيموغلوبين وهو مادة في خلايا الدم الحمراء مُعيبًا ويتسبب في تغير خلايا الدم الحمراء.