X كروموسوم

إن فهم النمط الجيني للإناث المصابات بمتلازمة تيرنر ، الذي يتميز بغياب أو فقدان جزئي لكروموسوم X ، هو أمر محوري في فهم تعقيدات هذا الاضطراب الكروموسومي. هذه المعرفة