اسباب فقر الدم المنجلي

مرض الخلايا المنجلية: هو حالة وراثية تكون فيها نوعية الهيموغلوبين مُعيبّة. يُمكن أن تُسبب هذه الحالة هيموغلوبين غير طبيعي يُمكن أن يُؤدي إلى خلايا دم حمراء (منجلية) غير طبيعية الشكل. لا يُمكن لخلايا الدم الحمراء غير الطبيعية هذه أن تمر بسهولة عبر الأوعيّة الدمويّة الصغيرة ممّا يُؤدي إلى نقص الأكسجين في أنسجة الجسم.

فقر الدم المنجلي: هو مرض دم يُصيب خلايا الدم الحمراء. في الأشخاص الذين يُعانون من فقر الدم المنجلي، يُصبح الهيموغلوبين وهو مادة في خلايا الدم الحمراء مُعيبًا ويتسبب في تغير خلايا الدم الحمراء.

فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي معقد يؤثر على ملايين الأشخاص في جميع أنحاء العالم. إن فهم التحديات التي يمثلها، بدءًا من أزمات الألم وحتى المضاعفات المحتملة التي تهدد الحياة

على الرغم من أنه لا يمكن علاج فقر الدم المنجلي، إلا أن العديد من الاستراتيجيات يمكن أن تساعد في منع ظهوره وإدارة أعراضه بشكل فعال. تعد الاستشارة والاختبارات الوراثية، والفحص قبل الولادة، وبرامج فحص حديثي الولادة