علاج الثلاسيميا

فإن إدارة الثلاسيميا الصغرى تتضمن الاستشارة الوراثية، والمكملات الغذائية، والفحوصات الصحية المنتظمة، والدعم العاطفي. باتباع هذه الإرشادات، يمكن للأفراد المصابين بالثلاسيميا

عادة ما يتم إجهاض الأجنَّة المصابة بالثلاسيميا ألفا أو تموت بعد الولادة بفترة وجيزة، لقد نجحت العلاجات التجريبيَّة، مثل عمليَّات نقل دم الجنين وحتى زرع نخاع الجنين.

إن مستقبل العلاج الجيني لمرض الثلاسيميا يحمل وعدًا هائلاً. ومع الأبحاث المستمرة والتجارب السريرية، فإننا نقترب من عالم يستطيع فيه الأفراد المصابون بالثلاسيميا أن يعيشوا

الثلاسيميا: هو اضطراب دم وراثي. ,هذا يعني أنه ينتقل من أحد الوالدين أو كليهما من خلال الجينات. عندما تكون مُصاباً بالثلاسيميا، فإنّ الهيموغلوبين في الجسم سوف يكون أقل من المُعتاد.

يتكون الهيموغلوبين من أربعة سلاسل ألفا غلوبين وسلاسل بيتا غلوبين. النوعان الرئيسيان من مرض الثلاسيميا هما ألفا وبيتا.

هي حالة وراثية تحصل عند نقل جين غير طبيعي من كلا الوالدين حتى يصاب الطفل بالمرض تؤثرعلى الهيموجلوبين، وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء

الثلاسيميا: هو اضطراب دم وراثي. هذا يعني أنه ينتقل من أحد الوالدين أو كليهما من خلال الجينات. عندما تكون مُصاباً بالثلاسيميا، فإنّ الجسد يجعل الهيموغلوبين أقل من المُعتاد.

مُعظم الأطفال المُصابين بـ الثلاسيميا المتوسطة إلى الشديدة يتلقّون التشخيص في الوقت الذي يبلغون فيه عامين. قد لا يُدرك الأشخاص الذين لا تظهر عليهم أعراض أنهم حاملون حتى ينجبوا طفلاً مُصاباً بالثلاسيميا.

الثلاسيميا هي اضطراب دم وراثي يؤثر على قدرة الجسم في إنتاج الهيموغلوبين وكريات الدم الحمراء بشكل كافٍ، مما يؤدي إلى نقص الأكسجين في الأنسجة.