متلازمة ويليامز

متلازمة ويليامز هي اضطراب نمو عصبي معقد ينتج عن حذف ما يقرب من 25 جينًا على نسخة واحدة من الكروموسوم 23، إنه اضطراب نادر نسبيًا مع معدل انتشار 1 لكل 7500 مولود حي، يرتبط متلازمة ويليامز بالعديد من الميزات الجسدية والمعرفية والسلوكية.

لا يوجد علاج نهائي لمتلازمة ويليامز. ومع ذلك ، فقد تم اتخاذ خطوات كبيرة في إدارة أعراضه وتحسين نوعية الحياة للأفراد المصابين. تشكل التدخلات المبكرة والعلاجات الطبية

متلازمة ويليامز (WS): هي حالة وراثية موجودة عند الولادة ويمكن أن تصيب أي شخص. تتميز متلازمة ويليامز بمشاكل طبية عديدة بما فيها أمراض القلب والأوعية الدموية وتأخر النمو وصعوبات التعلم.

متلازمة ويليامز: المعروفة أيضًا باسم متلازمة ويليامز بورين، هي اضطراب وراثي نادر يتميز بتأخر النمو قبل الولادة وبعدها (prenatal and postnatal growth retardation) وقصر القامة ودرجة متفاوتة من القصور العقلي

متلازمة ويليامز هي اضطراب وراثي معقد يتميز بمجموعة من الأعراض الجسدية والمعرفية والسلوكية. في حين أن التحديات التي تمثلها يمكن أن تكون كبيرة

متلازمة ويليامز (WS): هي حالة وراثية موجودة عند الولادة ويمكن أن تصيب أي شخص. يتميز بمشاكل طبية، بما في ذلك أمراض القلب والأوعية الدموية وتأخر النمو وتحديات التعلم.