الغدة النخامية هي جزء أساسي من الجهاز الهضمي يقع في الدماغ، وتلعب دورًا مهمًا في تنظيم الهرمونات والوظائف الجسدية. تحتفظ هذه الغدة بوظيفتها باستقبال إشارات من النظام العصبي والتحكم في الهرمونات الجسدية، مثل هرمون النمو وهرمون الحليب. أمراض الغدة النخامية قد تؤدي إلى اضطرابات هرمونية وتأثيرات جسدية وعقلية. يتم تشخيص وعلاج المشاكل المتعلقة بها بواسطة الفريق الطبي المتخصص، مما يبرز أهمية الرعاية الصحية المنتظمة للحفاظ على صحة هذه الغدة الحيوية.
أشهر عوامل الخطر لأورام الغدة النخامية
عامل الخطر هو أيّ شيء يغير فرصة الشخص للإصابة بالمرض. على سبيل المثال، التدخين عامل خطر للإصابة بسرطان الرئة والعديد من أنواع السرطان الأخرى.
لكن وجود عامل خطر، أو حتى العديد من عوامل الخطر، لا يعني أنّك ستصاب بالمرض. قد يُصاب العديد من الأشخاص بالمرض قد يكون لديهم عدد قليل أو لا يوجد لديهم عوامل خطر معروفة.
الأورام النخامية لها عدد قليل جداً من عوامل الخطر المعروفة، وهذه مرتبطة بعلم الوراثة. لا توجد عوامل خطر بيئية أو متعلقة بنمط الحياة معروفة للأورام النخامية. على الرغم من أنّ العلم قد أشار إلى أنّ الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة قد يتعرضون لخطر متزايد.
أولاً: تاريخ العائلة
الأشخاص الذين يصابون بأورام الغدة النخامية ليس لديهم تاريخ عائلي للورم. ولكن نادراً ما، يمكن أنّ تعمل الأورام في الغدة النخامية في الأسر.
في بعض الأحيان عندما تعمل أورام الغدة النخامية في العائلات، فإنّها توجد مع أنواع أخرى من الأورام كجزء من المتلازمة الوراثية الموروثة.
في بعض الأحيان، على الرغم من حدوث أورام الغدة النخامية فقط. لقد وجد الباحثون أنّ هذه العوامل تعود إلى بعض التغييرات في جينات الشخص الموروثة من أحد الوالدين.
ثانياً: المتلازمات الوراثية
يمكن أنّ تكون أورام الغدة النخامية جزءاً من متلازمة تتضمن زيادة خطر الإصابة بأنواع أخرى من الأورام. تنجم هذه المتلازمات عن تغيرات غير طبيعية (جينات) في جينات الشخص. يشملوا:
أورام الغدد الصماء المتعددة، النوع الأول (MEN1): هذه حالة وراثية يكون فيها الأشخاص أكثر عرضة لخطر الإصابة بأورام من 3 غدد: الغدة النخامية والغدة الدرقية والبنكرياس. يحدث بسبب التغيرات في الجينات MEN1، وينتقل إلى حوالي نصف أطفال الوالد المتأثر.
أورام الغدد الصماء المتعددة، النوع الرابع (MEN4): تشمل هذه المتلازمة النادرة مخاطر متزايدة من أورام الغدة النخامية وبعض الأورام الأخرى. يحدث MEN4 بسبب التغيرات الموروثة في جين يسمى CDKN1B.
متلازمة ماكون أولبرايت: هذه المتلازمة ناتجة عن تغيرات في جين يسمى GNAS1 لا يرث ولكنه يحدث قبل الولادة. الأشخاص الذين يعانون من هذه المتلازمة لديهم بقع بنية على جلدهم ويصابون بالعديد من مشاكل العظام. يمكن أنّ يكون لديهم أيضاً مشاكل الهرمونات وأورام الغدة النخامية.
كيف تعرف وجود ورم في الغده النخامية
تشخيص وجود ورم في الغدة النخامية يتطلب تقييمًا شاملاً من قبل الفريق الطبي، ويشمل عدة إجراءات واختبارات. إليك كيف يمكن تشخيص ورم في الغدة النخامية:
- التاريخ الطبي والفحص السريري: يبدأ الأطباء عادة بجمع تاريخ طبي مفصل يشمل الأعراض المتعلقة بالغدة النخامية مثل الاضطرابات الهرمونية وفحص سريري لتحديد التغيرات في الحجم أو الشكل.
- التصوير الطبي: يتم استخدام التصوير الطبي، مثل الرنين المغناطيسي (MRI) أو التصوير بالتصوير المقطعي (CT scan)، لتحديد حجم الورم وموقعه وتأثيره على الهياكل المحيطة.
- اختبارات الهرمونات: يجرى اختبارات لقياس مستويات هرمونات الغدة النخامية، وذلك لتقييم ما إذا كان الورم يؤثر على إفراز الهرمونات ويسبب اضطرابات هرمونية.
- خزعة: يمكن أن يتضمن التشخيص إجراء الخزعة للحصول على عينة من النسيج لتحديد نوع الخلية وما إذا كان الورم حميدًا أم خبيثًا.
- اختبارات وظائف الغدة النخامية: يمكن أن تشمل اختبارات وظائف الغدة النخامية تحديد كيفية استجابة الغدة على المستويات الهرمونية والتأكد من سلامتها.
- فحص البصر: في حالة الأورام التي تؤثر على الهياكل المحيطة، قد يتطلب الأمر فحص البصر لتقييم أي تأثير على العصب البصري.
يعتمد تحديد وجود ورم في الغدة النخامية على تلك الإجراءات المتكاملة، ويتم تحديده بواسطة الأطباء المتخصصين بناءً على النتائج والتقييم الشامل للحالة.
