الاضطرابات الجينية الوراثية التي تساهم في زيادة خطر الإصابة بالسرطان
هناك العديد من الاضطرابات الجينية التي يمكن أن تزيد من خطر إصابة الفرد بالسرطان. بعض هذه الاضطرابات وراثية ، مما يعني أنها تنتقل من الأب إلى الطفل ، في حين أن البعض الآخر يحدث بسبب التغيرات أو الطفرات التي تحدث في الحمض النووي للفرد.
تعد الطفرة الجينية BRCA من أكثر الاضطرابات الجينية المعروفة التي تزيد من خطر الإصابة بالسرطان. جينات BRCA (BRCA1 و BRCA2) هي المسؤولة عن إنتاج البروتينات التي تساعد على قمع نمو الأورام. يمكن أن تؤدي الطفرات في هذه الجينات إلى زيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض وأنواع أخرى من السرطان.
اضطراب وراثي آخر يمكن أن يزيد من خطر الإصابة بالسرطان هو متلازمة لينش ، المعروفة أيضًا باسم سرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السلائل (HNPCC). يزيد هذا الاضطراب من خطر الإصابة بعدة أنواع من السرطان ، بما في ذلك سرطان القولون والمستقيم والمبيض والرحم.
الورم العصبي الليفي من النوع الأول (NF1) هو اضطراب وراثي يزيد من خطر الإصابة بأنواع معينة من الأورام ، بما في ذلك الأورام الدبقية البصرية وأورام غمد العصب المحيطي الخبيثة.
متلازمة Li-Fraumeni هي اضطراب وراثي آخر يرتبط بزيادة خطر الإصابة بالسرطان. يحدث هذا الاضطراب بسبب طفرات في جين TP53 ، والذي ينتج عادة بروتينًا يساعد على منع نمو الأورام. الأفراد المصابون بمتلازمة Li-Fraumeni لديهم مخاطر متزايدة للإصابة بأنواع عديدة من السرطان ، بما في ذلك سرطان الثدي وأورام المخ وسرطان الدم.
أخيرًا ، تعد متلازمة كاودن اضطرابًا وراثيًا نادرًا يزيد من خطر الإصابة بأنواع معينة من السرطان ، بما في ذلك سرطان الثدي والغدة الدرقية وسرطان بطانة الرحم. يحدث هذا الاضطراب بسبب طفرات في جين PTEN ، والذي يساعد عادةً في تنظيم نمو الخلايا وانقسامها.
من المهم ملاحظة أنه ليس كل من يعاني من اضطراب وراثي مرتبط بزيادة خطر الإصابة بالسرطان سيصاب بالسرطان. ومع ذلك ، قد يحتاج الأفراد المصابون بهذه الاضطرابات إلى اتخاذ احتياطات إضافية لمراقبة صحتهم وتقليل خطر الإصابة بالسرطان. قد يشمل ذلك الفحوصات المنتظمة أو العمليات الجراحية الوقائية أو الإجراءات الوقائية الأخرى.
