اقرأ في هذا المقال
- ما هو تحليل Hb Electrophoresis؟
- متى يطلب تحليل Hb Electrophoresis؟
- أنواع الهيموغلوبين الطبيعية
- أنواع الهيموغلوبين غير الطبيعية
- ماذا تعني نتيجة الاختبار؟
ما هو تحليل Hb Electrophoresis؟
يعرف هذا الفحص بالفصل الكهربائي للهيموغلوبين وهو اختبار دم يقيس الأنواع المختلفة من البروتينات التي تُسمّى الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء. ويستخدم هذا الاختبار لقياس نسبة الهيموغلوبين وتحديد أنواعه المختلفة.
متى يطلب تحليل Hb Electrophoresis؟
- عندما يكون لديك نتائج غير طبيعية في تعداد الدم الكامل (CBC) أو في حال كانت مسحة الدم (blood smear) تُشير إلى شكل غير طبيعي من الهيموغلوبين.
- يطلب الاختبار كجزء من فحص حديثي الولادة. بالإضافة إلى ذلك، غالبًا ما يتم استخدامه لفحص ما قبل الولادة عندما يكون أحد الوالدين في خطر كبير أو عندما يكون لدى الوالدين طفل يعاني من اعتلال الهيموغلوبين (hemoglobinopathy).
- قد يُطلب إجراء الاختبار عندما يشك طبيبك الخاص في أن الأعراض ناتجة عن إنتاج هيموغلوبين غير طبيعي. غالبًا ما تؤدي الأشكال غير الطبيعية للهيموغلوبين إلى فقر الدم الانحلالي (hemolytic anemia)، ممّا يؤدي إلى ظهور علامات وأعراض مثل: الضعف والتعب، اليرقان، شحوب البشرة.
أنواع الهيموغلوبين الطبيعية:
- هيموغلوبين A: ويعرف بهيموغلوبين البالغين ويعد الهيموغلوبين الأكثر شيوعًا لدى البالغين الأصحاء.
- هيموغلوبين F: ويعرف بالهيموغلوبين الجنيني وهو موجود في الأطفال حديثي الولادة والأجنة ويتم استبدال هيموغلوبين F بهيموغلوبين A بعد فترة من الولادة.
أنواع الهيموغلوبين غير الطبيعية:
- هيموغلوبين S: تم العثور على هذا النوع من الهيموغلوبين في مرض الخلايا المنجلية (Sickle cell disease).
- هيموغلوبين C: هذا النوع من الهيموغلوبين لا يحمل الأكسجين جيدًا، ويمكن أن يسبب فقر الدم.
- هيموغلوبين E: يوجد هذا النوع من الهيموغلوبين في الغالب في جنوب شرق آسيا. عادة لا تظهر أعراض فقر الدم على الأشخاص.
ماذا تعني نتيجة الاختبار؟
- في الحالات الطبيعية يُشكّل هيموغلوبين A النسبة الأعلى من الهيموغلوبين في الدم بحيث تتوزع النسب الطبيعية كما يلي: الهيموغلوبين A ويشكل 95-98% من مجموع الهيموجلوبين. الهيموغلوبين A2: ويُشكّل ما يقارب 2-3% من مجموع الهيموجلوبين. الهيموغلوبين F: ويشكل 1-2% من مجموع الهيموجلوبين. الأنواع غير طبيعية من الهيموغلوبين: 0%.
- وجود هيموغلوبين S لكن بنسبة أقل من هيموغلوبين A: خلايا منجلية وثلاسيميا منجلية (sickle α-thalassemia).
- وجود هيموغلوبين S وهيموغلوبين F بدون وجود هيموغلوبين A: فقر الدّم المنجلي (Sickle cell anemia)، ثلاسيميا منجلية من نوع بيتا (sickle beta -thalassemia).
