اقرأ في هذا المقال
- ما هو اختبار حمض اليوريك ؟
- الهدف من إجراء الاختبار
- العينة المطلوبة لإجراء الاختبار
- المعدلات الطبيعية لمستوى حمض اليوريك في الجسم
- تفسير النتائج غير الطبيعية لمستوى حمض اليوريك
ما هو اختبار حمض اليوريك ؟
يقيس هذا الاختبار كمية حمض اليوريك في الدم أو البول. ويُعدّ حمض اليوريك أحد الفضلات الطبيعية بجسم الإنسان والذي ينتج عن تحطيم البيورينات (Purines).
الهدف من إجراء الاختبار:
يستخدم اختبار حمض اليوريك للمساعدة في تشخيص مرض النقرس (gout)، والمساعدة في في تشخيص حصوات الكلى المتكررة، ومراقبة مستويات حمض اليوريك عند الأشخاص المصابين بالسرطان الذين يتلقون العلاج الكيميائي أو الإشعاعي.
العينة المطلوبة لإجراء الاختبار:
يمكن اختبار مستوى حمض اليوريك في عينة دم من الوريد أو عينة بول من خلال جمع البول على مدار 24 ساعة.
المعدلات الطبيعية لمستوى حمض اليوريك في الجسم:
- المعدلات الطبيعية لحمض اليوريك في الدم: تتراوح القيم عند الذكور البالغين من 4 إلى 8.5 مليغرام لكل ديسيلتر وعند الإناث البالغات من 2.7 إلى 7.3 مليغرام لكل ديسيلتر. في حين تبلغ عند حديثي الولادة من 2 إلى 6.2 مليغرام لكل ديسيلتر وعند الأطفال من 2.5 إلى 5.5 مليغرام لكل ديسيلتر وقد تحدث زيادة طفيفة بالقيم عند كبار السن.
تفسير النتائج غير الطبيعية لمستوى حمض اليوريك:
يمكن ملاحظة ارتفاع مستويات حمض البوليك في العديد من الحالات مثل:
- النقرس
- الفشل الكلوي
- تدمير كميات هائلة من البروتينات النووية (ابيضاض الدم وفقر الدم والعلاج الكيميائي وتسمم الحمل والصدفية وفقر الدم المنجلي وفقر الدم الانحلاليكثرة الحمر والالتهاب الرئوي).
- الحماض اللبني (Lactic acidosis).
- قصور الغدة الدرقية.
- فشل كلوي مزمن.
- أمراض الغدة الدرقية
- جرعة قليلة من الساليسيلات (Low-dose salicylates).
- الحماض الاستقلابي (Metabolic acidosis).
- النظام الغذائي (نظام غذائي منخفض البروتين والكحول والكبد والخبز الحلو).
- التسمم المزمن بالرصاص (Chronic lead poisoning).
- متلازمة داون.
- مرض الكلية متعددة الكيسات (Polycystic kidney disease).
- داء الساركويد.
- متلازمة ليش – نيهان (Lesch-Nyhan syndrome).
- مرض فون جيرك (داء اختزان الغلايكوجين ).
- الأدوية (خاصة مدرات البول ، الباربيتورات).
ويمكن ملاحظة انخفاض مستويات حمض اليوريك في العديد من الحالات مثل:
- متلازمة إفراز هرمون مضاد لإدرار البول (SIADH) مع نقص صوديوم الدّم.
- مرض ويلسون.
- متلازمة فانكوني (Fanconi syndrome).
- تضخّم الأطراف (Acromegaly).
- مرض الاضطرابات الهضمية.
- الأدوية مثل أدوية المسالك البولية (الساليسيلات، البروبينسيد، الألوبورينول)، الإستروجين، الفينوثيازينات، الإندوميتاسين، الكورتيكوتروبين.