كاربوبلاتين – C6H12N2O4Pt

اقرأ في هذا المقال


إن مركب كاربوبلاتين هو عبارة عن مركب بلاتيني من الجيل الثاني وله مجموعة واسعة من الخصائص المضادة للأورام، كما ويحتوي الكاربوبلاتين على ذرة بلاتين معقد مع مجموعتين من الأمونيا وبقايا سيكلوبوتان-ديكاربوكسيل، إذ أنه يتم تنشيط هذا العامل داخل الخلايا لتشكيل مجمعات بلاتينية تفاعلية ترتبط بالمجموعات المحبة للنواة مثل المواقع الغنية بالـ (GC) في الحمض النووي.

كاربوبلاتين

تحفيز الروابط المتقاطعة داخل الخلايا وبين الحمض النووي، وكذلك الروابط المتقاطعة للبروتين (DNA)، وتؤدي تأثيرات الحمض النووي والبروتين المستحثة بالكربوبلاتين إلى موت الخلايا المبرمج وتثبيط نمو الخلايا، حيث يمتلك هذا العامل نشاطًا مبيدًا للأورام مشابهًا لمركبته الأم سيسبلاتين ولكنه أكثر استقرارًا وأقل سمية.

من حيث تركيبته يختلف الكاربوبلاتين ذو الصيغة الكيميائية التالية (C6H12N2O4Pt) عن السيسبلاتين من حيث أنه يحتوي على ثنائي كربوكسيلات ثنائي (الليجند هو CycloButane DiCarboxylic Acid ،CBDCA) بدلاً من بروابط الكلوريد، وهما المجموعات المتبقية في السيسبلاتين، ولهذا السبب، تستخدم “CBDCA” أحيانًا في الأدبيات الطبية كاختصار يشير إلى كاربوبلاتين.

يُظهر مركب الكاربوبلاتين تفاعلية أقل وحركية ربط (DNA) أبطأ، وعلى الرغم من أنه يعمل على تشكيل نفس منتجات التفاعل في المختبر بجرعات مكافئة مع مادة السيسبلاتين، ولكن على نقيض سيسبلاتين قد يكون كاربوبلاتين عرضة لآليات بديلة، وتظهر بعض النتائج أن سيسبلاتين وكاربوبلاتين يسببان تغيرات مورفولوجية مختلفة في خطوط خلايا (MCF-7) أثناء ممارسة سلوكهم السام للخلايا.

علما أن حدوث تناقص في التفاعل يحد من معقدات البروتين-كاربوبلاتين، تلك التي يتم إفرازها، كما ويعني انخفاض معدل إفراز مادة الكاربوبلاتين إلى أنه يتم الاحتفاظ بالمزيد في الجسم، وبالتالي فإن آثار هذه المادة تدوم لوقت أطول علما أن نصف عمر الاحتفاظ بمادة الكاربوبلاتين تدوم تقريبا لـ 30 ساعة، بينما تقريبا 1.5-3.6 ساعة في حالة السيسبلاتين).

الكاربوبلاتين هو عبارة عن عامل ألكلة عضوي مضاد للأورام يستعمل في عمليات علاج سرطان المبيض المتقدم، كما وقد تم إجراء دراسات سريرية مبكرة لمادة الكاربوبلاتين في عام 1982، وقد تم تطوير كاربوبلاتين كنظير لسيسبلاتين مع انخفاض السمية الكلوية والقيء، كما وقد تم منح كاربوبلاتين موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 3 مارس 1989 ميلادي.

يعمل الكاربوبلاتين في الغالب من خلال عمليات ربط مجموعات الألكيل بالنيوكليوتيدات، مما يؤدي إلى أن تتكون القنوات الأحادية، بالإضافة إلى تفتيت الحمض النووي عندما تحاول إنزيمات الإصلاح تصحيح الخطأ، إلى قاعدة على أخرى، مما يمنع خيوط الحمض النووي من الانفصال عن التوليف أو النسخ.

إن مركب كاربوبلاتين هو عبارة عن مركب تنسيق البلاتينيوم عن طريق الوريد وعامل مؤلكل يستخدم كعامل علاج كيميائي لعلاج أنواع مختلفة من السرطان، وخاصة سرطان المبيض والرأس والرقبة والرئة، كما ويرتبط علاج الكاربوبلاتين بمعدل منخفض لارتفاعات ناقلة أمين المصل العابرة وحالات نادرة من إصابات الكبد الظاهرة سريريًا.

المصدر: 1. INORGANIC CHEMISTRYCATHERINE E. HOUSECROFT AND ALAN G. SHARPE, FOURTH EDITION.2. Inorganic Chemistry: Principles of Structure and Reactivity Subsequent Edition by James E. Huheey (Author), Ellen A. Keiter (Author), Richard L. Keiter (Author).3. ‘Inorganic Chemistry’ by Catherine .E. Housecroft and Alan.G. Sharpe Pearson, 5th ed. 20184. ‘Basic Inorganic Chemistry’ ‘Inorganic Chemistry’, by Miessler, Fischer, and Tarr, 5th Edition, Pearson, 2014.


شارك المقالة: