هيدريد القصدير SnH4

اقرأ في هذا المقال


في الكيمياء إن مركب هيدريد القصدير ويعرف بستانان وفي الإنجليزية: (tin hydride) أو (Stannane) عبارة عن واحد من المركبات الكيميائية غير العضوية، يتكون من أربع ذرات من الهيدروجين مقابل ذرة واحدة من القصدير، يمتلك الصيغة الجزيئية التالية: (SnH4)، وهو غاز عديم اللون وغالبا إن رباعي هيدرات الغازات غير المستقرة (SnH4) المعروف بشكل رئيسي في شكل مشتقات عضوية.

هيدريد القصدير

  • هيدريد القصدير أو ستانان هو مركب غير عضوي يمتلك الصيغة الجزيئية التالية: (SnH4)، وهو عبارة عن غاز عديم اللون، ومن الممكن أن يتم تحضير هيدريد القصدير من خلال حدوث تفاعل بين رباعي كلوريد القصدير (SnCl4) ومركب هيدريد ألومنيوم الليثيوم (Li [AlH4])، حيث يحدث ذلك تبعا للتفاعل الكيميائي التالي:

SnCl4 + Li [AlH4] → SnH4 + LiCl + AlCl3

  • يتحلل هيدريد القصدير ببطء في درجة حرارة الغرفة ليعطي القصدير المعدني والهيدروجين، علما أنه يشتعل عند ملامسته للهواء، تم تحضير هيدرات القصدير للصيغ العامة ([Rf (CH2) n] 3SnH و [Rf (CH2) n] Me2SnH) حيث تكون (Rf) هي (C4F9 أو C6F13 أو C8F17 أو C10F21) و (n هي 2 أو 3)، هذه الكواشف قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات المفلورة.
  • وهي مفيدة بشكل عام للتفاعلات التي يمكن إجراؤها بشكل نموذجي باستخدام (Bu3SnH.65-67)، تتميز الإجراءات الفلورية بفصل سهل للغاية للعلب المفلورة عن المنتجات العضوية عن طريق الاستخلاص المريح للسائل – السائل أو الصلب – السائل، يتم استرداد كواشف القصدير من مخاليط التفاعل وإعادة استخدامها بشكل روتيني.
  • يمكن استخدام هذا التفاعل لإدخال تقنية “التبريد الفلوري” حيث يتم تحويل المكون العضوي المتبقي غير المرغوب فيه إلى الطور الفلوري للسماح بإزالته أثناء العمل، على سبيل المثال، فإنه يتم معالجة يوديد الأدمانتيل وفائض من أكريلات البنزيل باستخدام هيدريد القصدير المفلور تحت الظروف التحفيزية القياسية.
  • يخضع الخليط الناتج إلى الهيدروستات مع زيادة هيدريد القصدير الفلوري متبوعًا باستخراج بيرفلوروهكسان ((FC-72) / CH2Cl2)، من الطور العضوي فإنه يتم عزل المعقد المطلوب خاليًا من مركبات الكين والقصدير البادئة، ومن المعروف جيدًا أن مركبات الفلور العضوي قابلة للذوبان بدرجة عالية في ثاني أكسيد الكربون فوق الحرج.
  • وبالتالي فإنه يمكن إجراء تفاعلات جذرية نموذجية في هذه الوسائط باستخدام هيدريد القصدير المفلور، وذلك باستخدام كمية محفزة من هيدريد القصدير المفلور وثاني أكسيد الكربون و (NaBH3CN) كعامل اختزال، إذ تتم عملية الهيدروكسيميثيل للهاليدات العضوية بسلاسة لإعطاء كحول متجانسة من كربون واحد.

المصدر: ‘Basic Inorganic Chemistry’ ‘Inorganic Chemistry’, by Miessler, Fischer, and Tarr, 5th Edition, Pearson, 2014.‘Inorganic Chemistry’ by Catherine .E. Housecroft and Alan.G. Sharpe Pearson, 5th ed. 2018 Inorganic Chemistry: Principles of Structure and Reactivity Subsequent Edition by James E. Huheey (Author), Ellen A. Keiter (Author), Richard L. Keiter (Author).Applications I: Main Group Compounds in Organic Synthesis A. Baba, ... M. Yasuda, in Comprehensive Organometallic Chemistry III, 2007


شارك المقالة: