دعاء العداربة

التهاب الأذن الوسطى المزمن مع الانصباب هو حالة شائعة يتراكم فيها السائل في الأذن الوسطى لفترة طويلة من الزمن.

التهاب الأذن الوسطى هو عدوى تصيب الأذن الوسطى يمكن أن تسبب الألم وعدم الراحة وفقدان السمع المؤقت

يمكن أن يحدث التهاب الأذن الوسطى المعروف باسم عدوى الأذن الوسطى بسبب مجموعة متنوعة من العوامل بما في ذلك الحساسية

 إدارة الألم لالتهاب الأذن الوسطى عند الأطفال عن طريق عدة أمور مثل مسكنات الألم التي لا تستلزم وصفة طبية

مرض منيير هو حالة منهكة تؤثر على الأذن الداخلية وتسبب نوبات من الدوار وفقدان السمع وطنين في الأذنين.

لتهاب الأذن الوسطى هو عدوى تصيب الأذن الوسطى يمكن أن تسبب الألم وعدم الراحة وفقدان السمع المؤقت

التهاب الأذن الوسطى هو حالة شائعة تحدث عندما تلتهب الأذن الوسطى وتمتلئ بالسوائل.

التهاب الأذن الوسطى هو حالة شائعة تحدث عندما تلتهب الأذن الوسطى وتمتلئ بالسوائل.

لتهاب الأذن الوسطى هو عدوى تصيب الأذن الوسطى يمكن أن تسبب الألم وعدم الراحة وفقدان السمع المؤقت

التهاب الأذن الوسطى هو حالة شائعة تحدث عندما تلتهب الأذن الوسطى وتمتلئ بالسوائل.

التهاب الأذن الوسطى هو عدوى تصيب الأذن الوسطى يمكن أن تسبب عدم الراحة والألم وفقدان السمع المؤقت.

التهاب الأذن الوسطى هو حالة شائعة تحدث عندما تلتهب الأذن الوسطى وتمتلئ بالسوائل. في حين أن التهاب الأذن الوسطى غالبًا ما يرتبط بالأطفال إلا أنه يمكن أن يصيب البالغين أيضًا.

التهاب الأذن الوسطى هو حالة شائعة تحدث عندما تلتهب الأذن الوسطى وتمتلئ بالسوائل. في حين أن التهاب الأذن الوسطى غالبًا ما يرتبط بالأطفال إلا أنه يمكن أن يصيب البالغين أيضًا.

مرض فابري هو اضطراب وراثي نادر يؤثر على عملية التمثيل الغذائي للدهون وتحديداً تراكم مادة دهنية تسمى globotriaosylceramide (Gb3) في خلايا الجسم.

مرض فابري هو اضطراب وراثي نادر يؤثر على عملية التمثيل الغذائي للدهون

متلازمة ويرنر هي اضطراب وراثي نادر يسبب الشيخوخة المبكرة وزيادة خطر الإصابة بالأمراض المرتبطة بالعمر. يُعرف أيضًا باسم الشيخوخة المبكرة أو الشيخوخة المبكرة عند البالغين. سميت الحالة على اسم العالم الألماني أوتو فيرنر الذي وصفها لأول مرة في عام 1904.

الودانة هي اضطراب وراثي يؤثر على نمو العظام وتطورها مما يؤدي إلى قصر القامة. وهو أكثر أنواع التقزم شيوعًا، حيث يمثل حوالي 70٪ من جميع الحالات. تؤثر الحالة على حوالي 1 من كل 15000 إلى 40000 ولادة وتحدث بسبب طفرة في جين FGFR3.

مكن أن يحدث DCM بسبب مجموعة متنوعة من العوامل بما في ذلك الوراثة والعدوى الفيروسية وتعاطي الكحول وبعض الأدوية. في بعض الحالات قد يكون سبب DC غير معروف

عديدات السكاريد المخاطية (MPS) هي مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تؤثر على قدرة الجسم على تحطيم السكريات المعقدة التي تسمى الجليكوزامينوجليكان (GAGs).

متلازمة ليش نيهان   متلازمة ليش ني LNS هو اضطراب وراثي نادر يصيب ما يقدر بواحد من كل 380.000 ولادة حية. هناك منظمات مكرسة لدعم الأفراد والأسر المتضررة من LNS ، مثل مؤسسة أبحاث متلازمة ليش نيهان للأطفال ومجموعة ليش-نيهان أكشن جروب.   تظهر أعراض LNS عادةً خلال فترة الرضاعة، حيث يظهر الأفراد المصابون تأخيرات […]

متلازمة هيرمانسكي بودلاك (HPS) هي اضطراب وراثي نادر يؤثر على أعضاء وأنسجة مختلفة في الجسم ، وخاصة الرئتين والجلد والعينين.

الورم الصماوي المتعدد (MEN) هو اضطراب وراثي نادر يؤثر على الغدد الصماء المسؤولة عن إنتاج الهرمونات التي تنظم وظائف الجسم المختلفة.

متلازمة سانفيليبو والمعروفة أيضًا باسم داء عديد السكاريد المخاطي III (MPS III) ، هو اضطراب وراثي نادر يؤثر على قدرة الجسم على تحطيم وإعادة تدوير جزيئات معينة.

مرض فون ريكلينغهاوزن المعروف أيضًا باسم الورم العصبي الليفي من النوع 1 (NF1) ، هو اضطراب وراثي نادر يؤثر على الجهاز العصبي وأجزاء أخرى مختلفة من الجسم. تحدث هذه الحالة بسبب طفرات في جين NF1 ، وهو المسؤول عن إنتاج بروتين يسمى الليف العصبي الليفي يساعد في تنظيم نمو الخلايا وانقسامها.

متلازمة جورلين المعروفة أيضًا باسم متلازمة سرطان الخلايا القاعدية الوحشية (NBCCS) هي اضطراب وراثي نادر يؤثر على أجزاء مختلفة من الجسم، وخاصة الجلد والعظام والجهاز العصبي.

الورم الصماوي المتعدد (MEN) هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تؤثر على جهاز الغدد الصماء. يتسبب هذا الاضطراب في تطور الأورام في اثنتين أو أكثر من الغدد الصماء في الجسم. هناك ثلاثة أنواع رئيسية من متلازمات MEN: MEN1 و MEN2A و MEN2B.

اعتلال ليبر العصبي البصري الوراثي (LHON) هو اضطراب وراثي نادر يؤثر بشكل أساسي على العينين ويسبب فقدان البصر. وهو ناتج عن طفرات في الحمض النووي للميتوكوندريا والذي يورث من الأم.

نجم الأمراض الوراثية السائدة عن طفرات في الجينات الموجودة على الكروموسومات الجسمية (الكروموسومات 1-22). يتم توريث هذه الاضطرابات الوراثية في نمط جسمي سائد،

هناك العديد من أنواع الأمراض الوراثية المختلفة بدءًا من الاضطرابات النادرة إلى الحالات الأكثر شيوعًا مثل التليف الكيسي وفقر الدم المنجلي ومرض هنتنغتون. تحدث بعض الأمراض الوراثية بسبب طفرات في جين واحد ، بينما ينتج البعض الآخر عن طفرات في جينات متعددة.

من أهم عيوب تنظيف الأذن خطر الإصابة. يمكن أن يؤدي استخدام أشياء مثل مسحات القطن أو دبابيس الشعر أو غيرها من الأدوات إلى دفع الشمع إلى داخل قناة الأذن