الصحة

علاج متلازمة أكروكالوزال، نوع شينزل موجه نحو الأعراض المحددة التي تظهر في كل فرد. قد يتطلب هذا العلاج جهودًا منسقة لفريق من المهنيين الطبيين، مثل أطباء الأطفال الجراحون.

تم العثور على طفرات في الجين (KIF7) الذي يقع على الكروموسوم رقم 15 تسبب الإصابة بمتلازمة أكروكالوزال.

يتميز الاضطراب بتخلف (نقص تنسج hypoplasia) أو غياب (عدم تكوين agenesis) العُصبة السميكة من الألياف العصبية التي تنضم إلى نصفي الكرة المخية (الجسم الثفني corpus callosum) بالإضافة إلى التخلف العقلي المعتدل إلى الشديد.

متلازمة أكروكالوزال (Acrocallosal Syndrome): هي حالة نادرة تتميز بخلل في الدماغ يسمى عدم تكوين الجسم الثفني (the corpus callosum)، ووجود أصابع إضافية في أصابع اليدين والقدمين

في بعض الحالات، كما هو الحال في العائلات التي تم تشخيص أفرادها سابقًا بالاضطراب، متلازمة أكروكالوزال، قد يُشتبه في نوع شينزل قبل الولادة (prenatally) بناءً على بعض الاختبارات المتخصصة

قصر النظر،Nearsightedness: هو حالة رؤية شائعة حيث يمكنك رؤية الأشياء القريبة منك بوضوح، لكن الأشياء البعيدة تكون ضبابية يحدث ذلك عندما يتسبب شكل عينك في انحناء (انكسار) أشعة الضوء بشكل غير صحيح وتركيز الصور أمام شبكية العين بدلاً من شبكية العين.

ينتج إعتام عدسة العين عن تراكم البروتين الذي يحجب عدسة العين ، مما قد يؤدي إلى عدم وضوح الرؤية والعمى في نهاية المطاف.

ينتج إعتام عدسة العين عن تراكم البروتين الذي يحجب عدسة العين ، مما قد يؤدي إلى عدم وضوح الرؤية والعمى في نهاية المطاف.

Glaucoma: هو عبارة عن مجموعة من الحالات التي يعاني فيها العصب البصري من تلف بسبب زيادة الضغط داخل العين مما يؤدي إلى عدم القدرة على الرؤية، إذا كان المريض لا يتناول الدواء بانتظام فقد يصيبه العمى لا قدر الله سمي الجلوكوما (المياه الزرقاء) حيث يرى المريض أحياناً هالات زرقاء حول مصادر الضوء.

يوجد في شبكية العين نوعان من الخلايا التي تكتشف الضوء، يطلق عليهم قضبان وأقماع. تكتشف القضبان الضوء والظلام فقط وهي حساسة جدًا لمستويات الإضاءة المنخفضة، وبالاضافة قد تكتشف الخلايا المخروطية اللون وتتركز بالقرب من مركز رؤيتك.

يوجد في شبكية العين نوعان من الخلايا التي تكتشف الضوء، يطلق عليهم قضبان وأقماع. تكتشف القضبان الضوء والظلام فقط وهي حساسة جدًا لمستويات الإضاءة المنخفضة، وبالاضافة قد تكتشف الخلايا المخروطية اللون وتتركز بالقرب من مركز رؤيتك.

الوذمة الحليمية،Papilledema: هي تورم في العصب البصري الذي يربط العين بالدماغ هذا التورم هو رد فعل لتراكم الضغط في الدماغ أو حوله والذي قد يكون له أسباب عديدة.

الوذمة الحليمية،Papilledema: هي تورم في العصب البصري الذي يربط العين بالدماغ هذا التورم هو رد فعل لتراكم الضغط في الدماغ أو حوله والذي قد يكون له أسباب عديدة.

من المعروف أن سبب الدمل هو عدوى بكتيرية بواسطة المكورات العنقودية الذهبية، تكون الداخلية منها ناتجة عن إصابة غدة الميبوميان في حين أن الخارجية ناتجة عن إصابة غدة Zeis.

المهنة كوسيلة هي استخدام المهنة كعلاج لتحسين قدرات الشخص المعطلة لتمكين الأداء المهني النهائي. يشير مصطلح "المهنة كوسيلة" إلى المهنة التي تعمل كعامل تغيير علاجي.

المهنة كغاية هي مجموعة الأنشطة والمهام التي تشتمل على الأدوار، حيث تعد هدف وظيفي للشخص الذي يحاول تحقيق ذاته في بيئة معينة باستخدام القدرات التي يمتلكها وأي تعديلات قد تكون ضرورية. الهدف هو إعادة تعلم المهنة ضمن البيئة العرفية.

الاحتلال هو مركز الخبرة البشرية وجوهر مهنتنا، يتم تعريف المهنة من قبل عامة الناس على أنها نشاط يشارك فيه المرء، لا سيما العمل الرئيسي في حياته (المهنة).

الحول: هو المكان الذي تشير فيه العيون في اتجاهات مختلفة إنه شائع بشكل خاص عند الأطفال الصغار، ولكن يمكن أن يحدث في أي عمر، بحيث قد تتحول إحدى العينين إلى الداخل أو الخارج أو لأعلى أو لأسفل بينما تنظر العين الأخرى إلى الأمام.

يمكن للتقييم المنزلي، أن يزود المعالجين المهنيين ومرضاهم بتفاصيل محددة لتمكين الوقاية من الإصابات الناتجة عن المخاطر المنزلية أو الممارسات غير الآمنة.

الحول: هو المكان الذي تشير فيه العيون في اتجاهات مختلفة إنه شائع بشكل خاص عند الأطفال الصغار، ولكن يمكن أن يحدث في أي عمر، بحيث قد تتحول إحدى العينين إلى الداخل أو الخارج أو لأعلى أو لأسفل بينما تنظر العين الأخرى إلى الأمام.

متلازمة ألبورت (Alport Syndrome): هي حالة وراثية تتميز بأمراض الكلى وفقدان السمع وتشوهات في العين، تميز المرض لأول مرة بطبيب بريطاني اسمه أ. سيسيل ألبورت

متلازمة ألبورت (Alport Syndrome): هي حالة وراثية تتميز بأمراض الكلى وفقدان السمع وتشوهات في العين، تميز المرض لأول مرة بطبيب بريطاني اسمه أ. سيسيل ألبورت عام 1927.

تسبب الطفرات التي تحدث في الجين (COL4A3) والجين (COL4A4) اللذان يقعان على الكروموسوم رقم 2 وأيضاً في الجين (COL4A5) الذي يقع على الكروموسوم الجنسي X في الإصابة بمتلازمة ألبورت.

يمكن أن يختلف ظهور متلازمة ألبورت وأعراضها وتطورها وشدتها اختلافًا كبيرًا من شخص لآخر بسبب النوع الفرعي المحدد والمتغير الجيني الموجود جزئيًا.

يُشتبه في تشخيص متلازمة ألبورت بناءً على تحديد الأعراض المميزة وتاريخ المريض التفصيلي والتقييم السريري الشامل. تزداد احتمالية التشخيص لدى الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي لمتلازمة ألبورت أو الفشل الكلوي

كسل العين هو ضعف في الرؤية في عين واحدة بسبب التطور البصري غير الطبيعي في وقت مبكر من الحياة، وغالبًا ما تصبح العين التي فيها كسل نحو الداخل أو الخارج، يتطور الغمش بشكل عام من الولادة حتى سن 7 سنوات وهو السبب الرئيسي لانخفاض الرؤية بين الأطفال نادرًا ما تؤثر العين الكسولة على كلتا العينين.

تُؤثّر المواقف المجتمعية والثقافية المختلفة على درجة جعل البيئة المادية سهلة الوصول وشاملة وآمنة للأشخاص ذوي الإعاقة.

هي حالة وراثية تحصل عند نقل جين غير طبيعي من كلا الوالدين حتى يصاب الطفل بالمرض تؤثرعلى الهيموجلوبين، وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء

تُؤثّر البيئة على السلوك البشري وتوفر السياق الذي يتم فيه تنفيذ جميع الأدوار المهنية. حيث يُنظر إلى البيئة على نطاق واسع في الأطر والنماذج البارزة

كسل العين وبالانجليزية (lazy eye): هو اضطراب في نمو الرؤية حيث تفشل العين في تحقيق حدة البصر الطبيعية، حتى مع النظارات الطبية أو العدسات اللاصقة.