تشخيص الثلاسيميا بواسطة تحليل الهيموجلوبين الكهربائي
هو إحدى العمليات التي يستخدمها مقدمو الرعاية الصحية لتحليل الهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء.
هو إحدى العمليات التي يستخدمها مقدمو الرعاية الصحية لتحليل الهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء.
يشمل فقر الدم غير الطبيعي بالهيموغلوبين مجموعة من الاضطرابات الناجمة عن تشوهات في بنية الهيموجلوبين. يمكن أن تؤثر هذه الظروف بشكل كبير على نوعية حياة الأفراد المتضررين.
تحدث الأنيميا عندما ينخفض عدد خلايا الدم الحمراء المتداولة في الجسم. وهو أكثر أمراض الدم شيوعًا. يُعاني حوالي ثلث سكان العالم من شكل من أشكال الأنيميا
تلعب خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء) دورًا مهمًا في نقل الأكسجين إلى الأنسجة وإزالة ثاني أكسيد الكربون من الجسم. ومع ذلك ، يمكن لبعض الحالات الطبية أن تعطل هذا التوازن الدقيق
تُؤثّر اضطرابات خلايا الدم الحمراء على جميع خلايا الدم الحمراء بالجسم. هذه خلايا الدم التي تحمل الأكسجين من الرئتين إلى باقي الجسم.
ألفا ثلاسيميا هو اضطراب وراثي معقد يؤثر على إنتاج سلسلة ألفا من الهيموجلوبين. يعد فهم الأنواع المختلفة من الثلاسيميا ألفا والأعراض المرتبطة بها أمرًا بالغ الأهمية للتشخيص والعلاج.
فقر الدم الناجم عن اضطراب في عملية التخثر هو مجموعة فرعية فريدة من فقر الدم الذي ينتج عن اضطرابات في آليات تخثر الدم. يمكن لحالات مثل الهيموفيليا ، DIC ، اعتلال الأوعية الدقيقة الخثاري (TMA)
اعتلال الهيموغلوبين: هو شكل مُختلف من الهيموغلوبين غالباً ما يكون موروثاً وقد يُسبب اضطرابات في الدم.
فقر الدم: هو حالة تحدث عندما تنخفض كمية الهيموغلوبين في دم الشخص عن المعدل الطبيعي. وغالباً ما يرتبط انخفاض في الهيموغلوبين مع انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء والهيماتوكريت. العلاجات المُختلفة لفقر الدم قد تشمل:
يُشار انخفاض مُستوى الهيموغلوبين باسم فقر الدم أو انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء. يُشار إلى أن عدد خلايا الدم الحمراء أقل من المُعدل الطبيعي، وتعكس مستويات فقر الدم والهيموغلوبين. هناك العديد من أسباب فقر الدم.
الاضطراب الوراثي (genetic disorder): هو مرض ناتج كليًا أو جزئيًا عن تغيير في تسلسل الحمض النووي (DNA) بعيدًا عن التسلسل الطبيعي.
فقر الدم الناجم عن اضطراب في وظيفة النقل الأوكسجين الوراثي يشير فقر الدم إلى حالة تتميز بانخفاض عدد خلايا الدم الحمراء أو انخفاض تركيز الهيموجلوبين في الدم. أحد الأسباب المحددة لفقر الدم هو اضطراب في وظيفة نقل الأكسجين الجيني. تعيق هذه الحالة قدرة خلايا الدم الحمراء على حمل الأكسجين بكفاءة في جميع أنحاء الجسم […]
الحديد الغذائي وفيتامين ب 12 والفولات ضروريان لتنضج خلايا الدم الحمراء في الجسم. عادة، يتم استبدال 0.8 إلى 1 في المئة من خلايا الدم الحمراء في الجسم كل يوم، ومُتوسط عمر الخلايا الحمراء 100 إلى 120 يوماً. أيّ عملية لها تأثير سلبي على هذا التوازن بين إنتاج خلايا الدم الحمراء وتدميرها يُمكن أن تُسبب فقر الدم.
على الرغم من أن الأكسجين يذوب في الدم إلا أنه يتم نقل كمية صغيرة من الأكسجين بهذه الطريقة، حيث فقط 1.5 في المائة من الأكسجين في الدم يذوب مباشرة في الدم نفسه
فقر الدم الناجم عن انخفاض لزوجة الدم هو شكل أقل شيوعًا من فقر الدم الذي يمكن أن ينتج عن عوامل أساسية مختلفة. يعد فهم الاختلافات بين فقر الدم منخفض اللزوجة وأنواع فقر الدم الأخرى أمرًا بالغ الأهمية للتشخيص الدقيق والعلاج المناسب.
يعد فهم أسباب فقر الدم الانحلالي الوراثي أمرًا بالغ الأهمية لتشخيص هذه الحالة وإدارتها بشكل فعال. يمكن أن تساهم الطفرات الجينية، ونقص الإنزيمات، وتشوهات الغشاء
لأن قطعًا من الحمض النووي لطفلك تدور في مجرى الدم يتضمن اختبار ما قبل الولادة غير الباضع (NIPT) فحصًا بسيطًا للدم يستخدم هذا الحمض النووي
دواء لوسباتيرسبت الذي يعرف تحت الاسم التجاري (Reblozyl)، بعض الحالات قد يستخدم أخصائيو الرعاية الصحية الاسم التجاري
هو عبارة عن إحدى أقسام وحدة بنك الدم حيث يقوم هذا القسم على جمع وتخزين دم الحبل السري الغني في الخلايا الجذعية المنقذة للحياة للطفل عند ولادته،
أن معرفة فصيلة الدم من الأمور المهمة التي يجب على كل شخص معرفتها، حيث يتم إجراء فحص فصيلة الدم في المختبر لتعرف على زمرة الدم ونوع العامل الرايزيسي.
فقر الدم هو اضطراب دم شائع يتميز بانخفاض عدد خلايا الدم الحمراء أو انخفاض قدرتها على حمل الأكسجين. بينما يمكن أن يتطور فقر الدم تدريجيًا بمرور الوقت
يشمل فقر الدم الناجم عن انخفاض مستويات الهيموجلوبين الوراثي عدة أنواع متميزة ، بما في ذلك ثلاسيميا ألفا ، ثلاسيميا بيتا ، وفقر الدم المنجلي. يُظهر كل نوع خصائص محددة ويتطلب
تعتمد أنواع العلاج المتاحة على سبب نقص الأكسجين، ومدة حرمان الشخص من الأكسجين. ستكون الأولوية بالنسبة للطبيب هي محاولة إعادة مستويات الأكسجين لدى الشخص إلى وضعها الطبيعي. يمكن أن يشمل ذلك إجراء الإنعاش القلبي الرئوي (CPR) ، أو استخدام جهاز التنفس الصناعي للمساعدة في زيادة مستويات الأكسجين لدى الشخص. كلما تلقى الشخص العلاج بشكل أسرع، وكلما كانت مستويات الأكسجين أسرع في العودة إلى طبيعتها، كلما كانت فرص الشخص في الشفاء التام أفضل، يمكن أن يقلل العلاج الفوري أيضًا من احتمالية حدوث مضاعفات أخرى. قد يشمل علاج مضاعفات نقص الأكسجين ما
يُمكن أن تُعيق مشاكل الدم العديد من وظائف الجسم وتُسبب مجموعة من المُضاعفات. لهذا السبب، فإنّ أمراض الدم، هي دراسة وعلاج اضطرابات الدم.
كثرة الكريات البيضاء هو المصطلح الطبي لوجود خلايا دم حمراء بشكل غير طبيعي في الدم. تُسمّى خلايا الدم ذات الشكل غير الطبيعي الخلايا البولية.
على الرغم من أن فقر الدم يؤثر بشكل أساسي على الدورة الدموية ، إلا أنه يمكن أن يؤثر أيضًا على الكبد نظرًا لدوره الأساسي في عملية التمثيل الغذائي لخلايا الدم الحمراء
يعد فهم علامات فقر الدم الناجم عن تشوهات في خلايا الدم أمرًا حيويًا للكشف المبكر والتدخل الطبي المناسب. إذا واجهت أيًا من الأعراض المذكورة ، فمن المستحسن استشارة أخصائي الرعاية الصحية للتقييم والتشخيص المناسبين.
تتضمن الوقاية من فقر الدم وإدارته لدى النساء معالجة هذه الأسباب الأساسية. قد تشمل خيارات العلاج مكملات الحديد أو المغذيات، والتغييرات الغذائية، والأدوية، وفي بعض الحالات
شهد مجال علاج فقر الدم الوراثي تطورات كبيرة، مما يوفر أملًا جديدًا ونتائج محسنة للأفراد الذين يعانون من اضطرابات الدم الوراثية هذه. من العلاجات الجينية إلى تقنيات نقل الدم ا
في حين أن فقر الدم يمكن أن يكون حالة مزمنة لدى بعض الأفراد، إلا أنه لا يعتبر مرضًا مزمنًا في حد ذاته. فقر الدم هو حالة يمكن أن يكون لها أسباب مختلفة ويمكن إدارتها بشكل فعال من خلال العلاج المناسب وتغيير نمط الحياة.