الطفرات الجينية

فإن التشوهات الخلقية متنوعة ويمكن أن تؤدي إلى مجموعة من العواقب الصحية المحتملة. التشخيص في الوقت المناسب والتدخلات الطبية ونهج الرعاية الشاملة ضرورية للتخفيف من

متلازمة هيرلر هي اضطراب وراثي نادر ومنهك يؤثر على قدرة الجسم على معالجة السكريات المعقدة. يعد التشخيص المبكر والتدخل الطبي والدعم المستمر أمرًا بالغ الأهمية في

تنكس الشبكية هو حالة متعددة الأوجه لها تأثير عميق على الرؤية ونوعية الحياة. في حين أن العلاج النهائي لا يزال بعيد المنال، فإن التقدم الطبي يقدم مجموعة من العلاجات لإدارة

تلعب الكروموسومات البشرية دورًا محوريًا في تشكيل جوهر الحياة، حيث تحمل المعلومات الجينية للفرد في شكل DNA. تحتوي هذه الهياكل المعقدة على آلاف الجينات،

فحوصات العين المنتظمة في مرحلة الطفولة المبكرة ضرورية للكشف عن الورم الأرومي الشبكي في مراحله المبكرة. يجب على العائلات التي لديها تاريخ من الإصابة بالورم الأرومي الشبكي

المطفرات هي عوامل تتلف الحمض النووي ويمكن أن تؤدي اعتمادًا على قدرة الكائن الحي على إصلاح الضرر إلى تغييرات دائمة طفرات في تسلسل الحمض النووي، لكن العوامل التي تلحق الضرر

الميكروبات تعتبر الميكروبات مثل البكتيريا والفطريات والطحالب الدقيقة من أكثر أشكال الحياة تنوعًا على كوكب الأرض. ومن بين خصائصها المميزة تكاثرها بطرق متعددة، منها التكاثر الجنسي واللاجنسي. يُعتبر التكاثر اللاجنسي واحدًا من أهم الآليات التي تساعد الميكروبات على البقاء والتكيف في بيئات متنوعة. في هذا المقال، سنلقي نظرة شاملة على كيفية التكاثر اللاجنسي في الميكروبات. […]

يمثل التعديل الوراثي قوة تحويلية في مختلف المجالات ، مما يوفر فرصًا لمواجهة التحديات العالمية وتحسين نوعية الحياة للملايين

تمثل الأمراض المتلازمية تقاطعًا معقدًا لعلم الوراثة والتطور والمظاهر السريرية. من خلال كشف الشبكة المعقدة للأعراض وفهم الآليات الأساسية ، يمكن لأخصائيي الرعاية الصحية تشخيص وإدارة

الطفرات الجينية التي لوحظت في فيروس كورونا هي نتيجة تفاعلات معقدة بين الفيروس ومضيفه والبيئة. إن فهم هذه الأسباب أمر حيوي لتطوير استراتيجيات وقائية وعلاجية فعالة في المعركة المستمرة ضد الوباء.

يعد فهم أسباب فقر الدم الانحلالي الوراثي أمرًا بالغ الأهمية لتشخيص هذه الحالة وإدارتها بشكل فعال. يمكن أن تساهم الطفرات الجينية، ونقص الإنزيمات، وتشوهات الغشاء

تعتبر تقنية تعطيل المورثة جديدة، وهي فرع من تقنية تعطيل الوراثة مع فرق أن الجين المحدد يتم التخلص منه من عضو واحد في الجسم بدل من الجسم كامل وذلك بحسب  ما تتطلبه تقنية