الفحوصات المستخدمة لتشخيص اضطرابات الغدة الكظرية لدى الأطفال
يمكن أن يكون لاضطرابات الغدة الكظرية عند الأطفال آثار كبيرة على نموهم وتطورهم وصحتهم العامة. التشخيص السريع والدقيق أمر بالغ الأهمية لضمان الإدارة والعلاج المناسبين. لتحديد اضطرابات الغدة الكظرية ، يتم إجراء العديد من الاختبارات والفحوصات. فيما يلي الطرق الرئيسية المستخدمة في تشخيص اضطرابات الغدة الكظرية عند الأطفال:
تحاليل الدم
- مستويات الهرمونات: قياس مستويات هرمونات الغدة الكظرية ، مثل الكورتيزول والألدوستيرون والأندروجين ، يساعد في تقييم وظيفة الغدة الكظرية.
- اختبار تحفيز هرمون قشر الكظر (ACTH): يقيس هذا الاختبار استجابة الغدة الكظرية للهرمون الموجه لقشر الكظر (ACTH) الاصطناعي. يساعد في تشخيص قصور الغدة الكظرية أو تضخم الغدة الكظرية.
- نشاط الرينين في البلازما: يمكن أن يشير تقييم مستويات الرينين إلى وجود بعض اضطرابات الغدة الكظرية ، مثل تضخم الغدة الكظرية الخلقي أو نقص الألدوستيرون.
تقنيات التصوير
- الموجات فوق الصوتية: يستخدم هذا الإجراء غير الجراحي الموجات الصوتية لإنتاج صور للغدد الكظرية ، مما يساعد في تحديد التشوهات الهيكلية.
- التصوير المقطعي المحوسب (CT): توفر الأشعة المقطعية صور مقطعية مفصلة للغدد الكظرية ، مما يساعد في اكتشاف الأورام أو الخراجات أو غيرها من التشوهات.
- التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI): تستخدم فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي مغناطيسات قوية وموجات راديو لإنشاء صور مفصلة ، مما يساعد على تصور الغدد الكظرية والهياكل المرتبطة بها.
الاختبارات الجينية
- تحليل الحمض النووي: يمكن للاختبارات الجينية تحديد الطفرات الجينية المحددة المرتبطة باضطرابات الغدة الكظرية ، مثل تضخم الغدة الكظرية الخلقي.
- تسلسل الجيل التالي (NGS): تسمح تقنيات NGS بإجراء تقييم شامل لجينات متعددة في وقت واحد ، مما يتيح التشخيص الفعال لاضطرابات الغدة الكظرية الوراثية.
خزعة
- خزعة الغدة الكظرية: في بعض الحالات ، يمكن أخذ عينة صغيرة من الأنسجة من الغدة الكظرية باستخدام تقنيات طفيفة التوغل. ثم يتم فحص هذه العينة تحت المجهر لتحديد وجود أورام أو تشوهات أخرى.
