اقرأ في هذا المقال
- ما هو فقر الدم المنجلي؟
- من يصاب بفقر الدم المنجلي؟
- هل هناك فرق بين فقر الدم المنجلي وصفة الخلية المنجلية؟
- كيف يصاب الشخص بفقر الدم المنجلي؟
- ما هي أعراض ومضاعفات فقر الدم المنجلي؟
ما هو فقر الدم المنجلي؟
فقر الدم المنجلي: هو مرض دم يُصيب خلايا الدم الحمراء. في الأشخاص الذين يُعانون من فقر الدم المنجلي، يُصبح الهيموغلوبين وهو مادة في خلايا الدم الحمراء مُعيبًا ويتسبب في تغير خلايا الدم الحمراء. الهيموغلوبين المُعيب يُسمّى الهيموغلوبين S (HgbS)، ويحل محل الهيموغلوبين الطبيعي الذي يُسمّى الهيموغلوبين A (HgbA). بمرور الوقت، تُصبح خلايا الدم الحمراء صلبة وتتشكّل مثل الهلال أو المنجل. خلايا الدم الحمراء على شكل المنجل:
- تسد الأوعية الدموية، ممّا يُسبب نوبات من الألم ويقطع الأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء.
- تراكم خلايا الدم الحمراء في الطُحال (عضو يتخلّص من الخلايا القديمة) حيث يتم تدميرها. لا يستطيع الجسم استبدال الخلايا المفقودة بالسرعة الكافية. ونتيجة لذلك، يحتوي الجسم على عدد قليل جدًا من خلايا الدم الحمراء، وهي حالة تعرف باسم فقر الدم.
- فقر الدم المنجلي هو مرض خطير يُمكن أن يتطلب إقامة مُتكررة في المستشفى. يُمكن أن يموت الأطفال والشباب من المرض.
من يصاب بفقر الدم المنجلي؟
في الولايات المتحدة، يحدث المرض في الغالب بين الأمريكيين من أصل أفريقي (في حوالي 1 من كل 400 مولود أمريكي من أصل أفريقي) وبين أصل أصل إسباني في منطقة البحر الكاريبي (1 في كل 1000 إلى 1400 طفل أمريكي من أصل إسباني). في جميع أنحاء العالم، يوجد المرض أيضًا بين الناس من أصول عربية ويونانية وإيطالية وسردينيا وتركية ومالطية وجنوب آسيوية.
هل هناك فرق بين فقر الدم المنجلي وصفة الخلية المنجلية؟
نعم. يُمكن أن يكون لدى الشخص خليط من الهيموغلوبين الطبيعي والخلل في خلايا الدم الحمراء دون الإصابة بمرض الخلايا المنجلية. تُسمّى هذه الحالة “سمة الخلية المنجلية”. الأشخاص الذين يُعانون من سمة الخلية المنجلية لديهم ما يكفي من الهيموغلوبين الطبيعي في خلايا الدم الحمراء لمنع الخلايا من المنجل. يُعاني واحد من كل 12 أمريكيًا من أصل أفريقي في الولايات المتحدة من سمة الخلايا المنجلية.
من المُهم أن تتذكر أن الأشخاص الذين يُعانون من سمة الخلية المنجلية ليس لديهم مرض الخلية المنجلية. كما أنهم لا يُصابون عادة بمرض الخلايا المنجلية، إلا في ظروف غير عادية. ومع ذلك، يُمكن للأشخاص الذين يُعانون من سمة الخلية المنجلية تمرير هذه السمة جينياً إلى أطفالهم. إذا كان لدى شخصين يُعانون من سمة الخلية المنجلية أطفالًا معًا، فهناك احتمال بنسبة 1 من 4 أن يُعاني أطفالهم من فقر الدم المنجلي.
كيف يصاب الشخص بفقر الدم المنجلي؟
يرث مرضى فقر الدم المنجلي المرض، ممّا يعني أن المرض ينتقل إليهم من قبل آبائهم كجزء من تكوينهم الجيني. لا يستطيع الآباء إعطاء فقر الدم المنجلي لأطفالهم إلا إذا كان لديهم الهيموغلوبين الخاطئ في خلايا الدم الحمراء.
ما هي أعراض ومضاعفات فقر الدم المنجلي؟
- فترات الألم التي يُمكن أن تستمر من بضع ساعات إلى بضعة أيام.
- جلطات الدم.
- تورّم في اليدين والقدمين.
- آلام المفاصل التي تشبه التهاب المفاصل.
- آلام الأعصاب المُزمنة (آلام الأعصاب).
- الالتهابات التي تهدد الحياة.
- فقر الدم (انخفاض في خلايا الدم الحمراء).
