ما هو الفيروس التورامي البشري 7

يُعتبر الفيروس التورامي البشري 7 نوع من أنواع الفيروسات التورامية، وهو فيروس يُصيب البشر، ويُعتبر أحد مكونات فلورا الجلد لدى البالغين الأصحاء.

وصف الفيروس التورامي البشري 7

يمكن وصف الفيروس التورامي البشري 7 على النحو الآتي:

• إن الفيروس التورامي البشري 7 هو فيروس غير مغلف، ذو شكل كروي، وجينوم على شكل حزم، وكابسيد ذو شكل عشاري الوجوه، وذو حمض نووي منقوص الأكسجين دائري الشكل وثنائي السلسلة.

تركيب الفيروس التورامي البشري 7

يتكون الفيروس التورامي البشري 7 من:

• يتكون الفيروس التورامي البشري 7 من الكابسيد والمادة الوراثية والبروتينات.

• تتكون المادة الوراثية لفيروس التورامي البشري 7 من جينومات دائرية مكونة من الحمض النووي منقوص الأكسجين (DNA) ثنائي السلسة.

• يتكون الكابسيد لفيروس التورامي البشري 7 من اثنين وسبعين قسيماً خماسياً من بروتين يسمى VP1، ويرتبط كل قسيم خماسي من VP1 بجزيء واحد من بروتينين آخرين هما VP2 أو VP3.

• يتكون الفيروس التورامي البشري 7 من بروتينات بنائية، وهي: بروتين VP1، وبروتين VP2، وبروتين VP3، وبروتين VP4.

• يتكون الفيروس التورامي البشري 7 من بروتينات مهمة وهي: بروتينات الكابسيد، وبروتين SV40، ومستضدات الأورام (LT و MT و ST).

خصائص الفيروس التورامي البشري 7

يمتلك الفيروس التورامي البشري 7 من الخصائص، وهذه الخصائص هذه:

• إن الفيروس التورامي البشري 7 هو فيروس تورامي غير مغلف، كروي الشكل، وهو من فيروسات الحمض النووي DNA ثنائي السلسة (dsDNA viruses)، ويُصنف من المجموعة الأولى في تصنيف الفيروسات بناءً على الحمض النووي.

• يندرج الفيروس التورامي البشري 7 تحت عائلة الفيروسات التورامية، وجنس فيروسات دلتا التورامية البشرية.

• إن الاسم الشائع لهذا الفيروس هو الفيروس التورامي البشري 7، والاسم العلمي له هو الفيروس التورامي البشري 7 (Human polyomavirus 7)، ويتم اختصاره HPyV7.

• تم اكتشاف الفيروس التورامي البشري 7 لأول مرة في عام 2010 عن طريق تضخيم الدائرة المتدحرجة، وهي تقنية وراثية تعمل على تضخيم واكتشاف الحمض النووي الدائري بكفاءة.

• يرتبط الفيروس التورامي البشري 7 ارتباطاً وثيقاً بالفيروس التورامي البشري 6، والذي تم اكتشافه في نفس الوقت؛ وتشترك جينومات الفيروسين بنسبة 68٪ في هوية التسلسل.

•  يحتوي جينوم الفيروس التورامي البشري 7 على منطقتين تقعان على خيوط متقابلة، تسميان المنطقة المبكرة و المنطقة المتأخرة للمرحلة في دورة الحياة الفيروسية التي يتم التعبير عنها فيها.

• تنتج كلاً من المنطقة المبكرة والمتأخرة جزيء mRNA، ويتم التعبير عن ستة جينات منه من خلال التضفير البديل.

• تُعبر الجينات الثلاثة في المنطقة المبكرة عن مستضدات الورم الكبيرة والمتوسطة والصغيرة وهي بالترتيب LT و MT وST، وهي كافية لتحريض الأورام.

• تعبر الجينات الثلاثة في المنطقة المتأخرة عن بروتينات الكابسيد الثلاثة وهي: VP1 و VP2 و VP3.

• يوجد بين المناطق المبكرة والمتأخرة منطقة من الحمض النووي غير المشفر تحتوي على أصل عناصر النسخ المتماثل والمحفز والمعزز، وذلك للمشاركة في تنظيم التعبير عن مستضدات الورم.

• إن البروتينات المكونة للكابسيد هي بروتين VP1، وبروتين VP2، وبروتين VP3، ويتم التعبير عنها من المنطقة المتأخرة من جينوم الفيروس التورامي البشري 7.

• يكون بروتين VP1 المكون الأساسي لكابسيد الفيروس التورامي البشري 7.

• تم تحديد الفيروس التورامي البشري 7 على أنه أحد مكونات الفلورا الجلدية لدى البالغين الأصحاء، وذلك مع اكتشاف فيروس خلية ميركل التورامي، والذي يمكن أن يسبب سرطان خلايا ميركل، ويسمى الفيروس التورامي البشري 5.

• يُعتبر الفيروس التورامي البشري 7 من فلورا أو ميكروبيوتا الجلد، وهي كائنات حية دقيقة توجد على جلد الإنسان، ولا تُسبب له الأمراض، ويوجد معظمها في الطبقات السطحية للبشرة والأجزاء العلوية من بصيلات الشعر.

• تراوحت تقديرات انتشار الفيروس التورامي البشري 7 من حوالي 35 إلى 85٪، مع وجود دليل على انتشار منخفض بين الأطفال وزيادة انتشاره مع تقدم العمر.

• يتماشى نمط الانتشار المصلي المعتمد على العمر والذي يظهر انخفاضاً في عمر ستة أشهر تقريباً مع انتقال الأجسام المضادة للأم.

• وجدت دراسة أجريت على فيروسات جلدية لدى الرجال أن انتشار الحمض النووي للفيروس التورامي البشري 7  إلى تكرار الفيروس بنشاط  عند حوالي 2٪ منهم، وذكرت دراسة أخرى مماثلة لانتشاره عند حوالي 14٪.

• يمكن أن يُسبب الفيروس التورامي البشري 7 الطفح الجلدي، إذا عانى الإنسان من كبت أو ضعف في المناعة، مثل متلقي زراعة الأعضاء.

• يمكن تشخيص الفيروس التورامي البشري 7 عن طريق فحص الأجسام المضادة، أو فحص PCR، وذلك باستخدام عينات دم ، أو أخذ خزعات من الجلد، ومن ثم فحصها تحت الميكروسكوب.

دورة حياة الفيروس التورامي البشري 7

تكون دورة حياة الفيروس التورامي البشري 7 على النحو الآتي:

• تبدأ دورة حياة الفيروس التورامي البشري 7 بالدخول إلى خلية العائل البشرية، وذلك عن طريق ارتباطها بالمستقبلات الخلوية الموجودة على سطح الخلية.

• يتم التوسط في ارتباط الفيروس التورامي البشري 7 بالخلايا العائلة، وذلك من خلال ارتباط بروتين VP1 بالمستقبلات على سطح الخلية.

• يلتحم الفيروس التورامي البشري 7 ويدخل في الشبكة الإندوبلازمية، وهو سلوك فريد للفيروسات التورامية بشكل عام؛ حيث تتعطل بنية الكابسيد الفيروسية بفعل عمل الإنزيمات.

• تُعتبر عملية الالتحام احدى طرق دخول الفيروسات لخلية العائل.

• يتم تحرير الجينوم من الكابسيد الفيروس التورامي البشري 7، وإطلاقه في السيتوبلازم.

• ينتقل جينوم الفيروس التورامي البشري 7 لنواة الخلية، ثم يتم إطلاقه من الشبكة الإندوبلازمية إلى سيتوبلازم الخلية.

• يحدث كل من التعبير عن الجينات الفيروسية، وتكرار الجينوم الفيروسي في النواة، وذلك باستخدام آلات الخلية المصابة.

• يتم التعبير عن الجينات المبكرة الفيروس التورامي البشري7.

• تعمل مستضدات الأورام لفيروس التورامي البشري 7 على التلاعب بدورة خلية العائل، مما يؤدي إلى خلل في الانتقال من طور G1 إلى طور S، ويتم نسخ جينوم الخلية المصابة؛ لأن آلية استنساخ الحمض النووي للخلية المصابة ضرورية لتكاثر الجينوم الفيروسي.

• تعتمد الآلية الدقيقة لخلل التنظيم في الخلية على فيروس التورامي البشري 7، وقد تم وصف العديد من الآليات لتنظيم الانتقال من التعبير الجيني المبكر إلى المتأخر، بما في ذلك مشاركة بروتين LT في قمع المروج المبكر، والتعبير عن mRNA المتأخر غير المنتهي بامتدادات مكملة mRNA المبكر، والتعبير عن RNA الميكروي التنظيمي.

• ينتج عن التعبير عن الجينات المتأخرة لفيروس التورامي البشري 7 تراكم بروتينات الكابسيد الفيروسي في سيتوبلازم الخلية المصابة.

• تدخل بروتينات الكابسيد المنتجة في السيتوبلازم خلية العائل إلى النواة على شكل قسيمات مجمعة، وتتكون من VP1 الخماسي المرتبط بـ VP2 أو VP3، وذلك لتغليف الحمض النووي الجيني الفيروسي الجديد.

• يتم تجميع الفيروسات الجديدة من فيروس التورامي البشري 7 في مصانع فيروسية.

• تؤدي المستويات العالية من فيروس التورامي البشري 7 إلى تحلل الخلايا وإطلاق الفيروسات، ولكن تكون آلية انتشاره هذا الفيروس بطيئة جداً، بحيث لا ينتقل بسهولة من خلية إلى أخرى.

• تعد عملية التحلل احدى طرق خروج الفيروسات من الخلية.