عبير عتوم

يصنف مرض جوشير على أنه اضطراب التخزين الليزوزومي (LSD)، إذ أن الليزوزومات هي الوحدات الهضمية الرئيسية في الخلايا، حيث تتحلل الإنزيمات الموجودة داخل الجسيمات الحالة

الخوارزميات الجينية هي خوارزميات بحث عشوائية تم تطويرها في محاولة لتقليد آليات الانتقاء الطبيعي وعلم الوراثة الطبيعي، إذ تعمل الخوارزميات الجينية على هياكل

البشر كمجموعة كبيرة في تنظيم الأشياء ليس بالضرورة أشياء مثل الخزائن أو الغرف، بدلاً من ذلك غالبًا ما يحب الناس تجميع الأشياء التي يرونها في العالم من حولهم وترتيبها، بدءًا من الفيلسوف

علم الوراثة الطبية هو أي تطبيق للمبادئ الوراثية في الممارسة الطبية، وهذا يشمل دراسات الوراثة ورسم خرائط جينات المرض والتشخيص والعلاج والاستشارات الوراثية، كما يشمل

متلازمة إدواردز والمعروفة أيضًا باسم التثلث الصبغي 18، وهي حالة نادرة ولكنها خطيرة، حيث تؤثر متلازمة إدواردز على مدة بقاء الطفل على قيد الحياة للأسف، إذ يموت معظم الأطفال المصابين

تعرف متلازمة كلاينفيلتر بأنها حالة وراثية يولد فيها الصبي مع كروموسوم X إضافي، بدلاً من الكروموسومات XY النموذجية عند الرجال ويكون لديهم XXY، لذلك تسمى هذه الحالة أحيانًا متلازمة

الجين هو الوحدة الفيزيائية والوظيفية الأساسية للوراثة،حيث تتكون الجينات من الحمض النووي، وتعمل بعض الجينات كتعليمات لصنع جزيئات تسمى بروتينات ومع ذلك فإن العديد من الجينات

يشير الارتباط إلى التواجد الوثيق بين الجينات أو اختلافات الحمض النووي على الكروموسومات، وهذه التوطينات المشتركة تمكن المرء  من استخدام الأدوات الجينية للعثور على هذة الجينات

أن تحديد كمية تريسفوسفات الإينوزيتول عن طريق التحليل الكمي للإينوزيتول يتطلب إزالة شقوق الفوسفات من حلقة السيكلتول، حيث يمكن تحقيق نزع الفسفرة من (IP3) عن طريق

يحافظ الأكسجين الجزيئي (O2) على الطاقة الحيوية داخل الخلايا ويتم استهلاكه من خلال العديد من التفاعلات الكيميائية الحيوية، مما يجعله ضروريًا لمعظم الأنواع على الأرض، إذ أن زيادة تركيز

يعد البحث في القنوات الأيونية والناقلات والإشارات من أبسط العلوم الحياتية، حيث إنه يدعم فهم النشاط الخلوي ووظيفة الأعضاء والأمراض ويلهم تطوير علاجات جديدة، إذ ربما تكون القنوات الأيونية

يعرف موت الخلايا المبرمج بانه عملية منظمة وراثيا لانتحار الخلايا والتي تعتبر أساسية في تطوير واستتباب وسلامة الكائنات متعددة الخلايا، وعلى العكس من ذلك يلعب خلل التنظيم

الطحال عضو في الجهاز اللمفاوي يقع في الجانب الأيسر من تجويف البطن تحت الحجاب الحاجز، الحاجز العضلي بين البطن والصدر في البشر، ويكون حجمه في حجم قبضة اليد ويتم تزويده جيدًا بالدم

الجينات والثقافة كلاهما نظام وراثي ينقل المعلومات بين الكائنات الحية ويولد تغيرًا في النمط الظاهري، حيث أن التعلم الاجتماعي هو المكون الرئيسي للثقافة، تتعلم الحيوانات مهارات مهمة

تم تقديم الطرد المركزي التفاضلي لأول مرة من قبل بنسلي وهور في عام 1934 الذين حصلوا على جزء حبيبي كبير يحتوي على نوى وميتوكوندريا، حيث سرعان ما أصبح من المعتاد استخدام

امتلاء الأذن هو الشعور بانسداد الأذني أو احتقانهما أو احتقانهما عند التثاؤب أو البلع أو فشل الطرق المعتادة الأخرى للتخلص من هذا الإحساس، وقد يعاني الفرد من ضعف السمع نتيجة

قدمت الدراسات التي تتعلق بآلية تكرار الحمض النووي إطارًا رئيسيًا لفهم الانتقال الجيني من خلال دورات خلايا متعددة، حيث بدأ العمل الأخير في اكتساب نظرة ثاقبة للوسائل الممكنة

التربتوفان هو حمض أميني أساسي يخدم العديد من الأغراض المهمة مثل توازن النيتروجين عند البالغين ونمو الرضع، كما أنها تستخدم لإنتاج النياسين وهو عنصر أساسي في تكوين الناقل العصبي

المكون الأكثر شهرة في عصير المعدة هو حمض الهيدروكلوريك المنتج الإفرازي للخلية الجدارية أو الأكسنتية، إذ من المعروف أن قدرة المعدة على إفراز حمض الهيدروكلوريك ترتبط خطيًا تقريبًا بأرقام الخلايا

التجديد هو إنتاج خلايا جديدة تمامًا مثل تلك التي تم تدميرها، حيث من بين الفئات الثلاث للخلايا البشرية الخلايا المتغيرة التي تتكاثر طوال الحياة، والخلايا المستقرة التي لا تتكاثر بشكل

تولد الخلايا الكيراتينية سطحًا منيعًا من الجلد (الطبقة القرنية) ويُعتقد أيضًا أن لها دورًا رئيسيًا في الدفاع ضد الاستعمار الميكروبي كمنشطات للاستجابات المناعية، ونتيجة لذلك تم

النوكليوتيدات هي لبنة البناء الأساسية للأحماض النووية (RNA و DNA) وهي عبارة عن بوليمرات مصنوعة من سلاسل طويلة من النيوكليوتيدات، حيث يتكون النيوكليوتيد من جزيء

تعرف خلايا لانجرهانز بانها الأعضاء النموذجية غير اللمفاوية لعائلة الخلايا المتغصنة حيث تُظهر الخلايا في هذه العائلة مورفولوجيا شجيري بارز ونمط ظاهري مميز وقدرات خلية عرض مستضد

التخليق الحيوي للبروتين هو العملية التي تبني فيها الخلايا البروتينات، حيث يستخدم المصطلح أحيانًا للإشارة فقط إلى ترجمة البروتين، ولكنه في أغلب الأحيان يشير إلى عملية متعددة

الرحلان الكهربائي للهلام هو تقنية تستخدم لفصل أجزاء الحمض النووي أو الجزيئات الكبيرة الأخرى مثل الحمض النووي الريبي والبروتينات بناءً على حجمها وشحنها، حيث يتضمن

إنزيمات لتقليم البروتينات السكرية، إن الاختراع الحالي في مجال التحلل المائي الأنزيمي للسكريات القليلة وبشكل أكثر تحديدًا لقص البروتينات السكرية، إذ يتعلق الاختراع

تعرف متلازمة لانجرجيديون بانها اضطراب وراثي جسمي سائد غير شائع للغاية ناتج عن حذف المادة الصبغية، إذ يتميز بتعدد العظام وقصر القامة والتخلف العقلي وملامح الوجه

بعض الناس لديهم شحمة أذن تنحني بين أدنى نقطة في شحمة الأذن والنقطة التي تلتقي فيها الأذن بالرأس، حيث تُعرف هذه باسم شحمة الأذن الحرة أو غير المتصلة، ويعاني الأشخاص

كان يُعتقد أن القدرة على دحرجة لسانك هي حالة واضحة من علم الوراثة، عند الوقوف أمام المرآة وفتح الفمك قليلاً ومحاول رفع جانبي اللسان تجاه بعضهما البعض لتكوين شكل U

الكروموسوم X هو أحد الكروموسومات الجنسية في البشر، حيث يتم حفظه بشكل كبير بين أنواع الثدييات الأخرى، إذ يمثل الكروموسوم X حوالي 5٪ من إجمالي الجينوم البشري