علم الوراثة

تشوهات الكروموسومات هي تغييرات في عدد أو بنية الكروموسومات يمكن أن تؤدي إلى مجموعة واسعة من الاضطرابات الوراثية والحالات الصحية.

تعد الكروموسومات والتنظيم الجيني مكونات أساسية للآلية المعقدة التي تحكم تنوع الحياة وتعقيدها. يلعبون دورًا محوريًا في نقل المعلومات الجينية من جيل إلى آخر وتنظيم التنظيم الدقيق للتعبير الجيني.

تلعب الاختبارات الجينية للكروموسومات ، والمعروفة أيضًا باسم تحليل الكروموسومات أو التنميط النووي، دورًا محوريًا في فهم التركيب الجيني للأفراد.

الكروموسومات هي الهياكل داخل الخلايا التي تحمل المعلومات الجينية في شكل DNA. في المملكة النباتية تلعب الكروموسومات دورًا مهمًا في تحديد خصائص وسمات الأنواع النباتية المختلفة.

تلعب الكروموسومات البشرية دورًا محوريًا في تشكيل جوهر الحياة، حيث تحمل المعلومات الجينية للفرد في شكل DNA. تحتوي هذه الهياكل المعقدة على آلاف الجينات،

الكروموسومات هي مكونات أساسية للجينوم، وتحمل معلومات وراثية تحدد خصائص وسمات الكائن الحي. توجد هذه الهياكل الشبيهة بالخيوط في نواة كل خلية وتتكون من DNA ملفوف حول البروتينات.

وراثة الكروموسومات هي جانب أساسي من جوانب علم الوراثة، حيث تحكم نقل المعلومات الجينية من الآباء إلى الأبناء من خلال الكروموسومات.

الكروموسومات هي هياكل أساسية تلعب دورًا أساسيًا في التطور الجيني. هم حاملو المعلومات الجينية ويؤويون الجينات التي تحدد سمات الفرد وخصائصه ومعلوماته الوراثية.

انقسام الخلايا هو عملية أساسية في جميع الكائنات الحية تمكن من النمو والإصلاح والتكاثر. من بين الطرق المختلفة لانقسام الخلايا ، يبرز الانقسام الخيطي كعملية شديدة التنظيم ومعقدة.

تلعب الكروموسومات دورًا مهمًا في تخزين وتنظيم المعلومات الوراثية داخل خلايا الكائنات الحية. على الرغم من أنها لوحظت لأول مرة في أواخر القرن التاسع عشر ، إلا أن هيكلها ووظيفتها المعقدة لم تبدأ في الانهيار حتى القرن العشرين

تلعب الكروموسومات الناقلات للمعلومات الجينية، دورًا حاسمًا في وراثة وتطور الحياة على الأرض. إنها موجودة في نوى كل خلية حية وتحمل المخطط الذي يحكم نمو الكائن الحي وتطوره ووظيفته.

الكروموسومات هي المكونات الأساسية للخلية التي تحمل المعلومات الجينية في شكل DNA. يرث كل فرد مجموعة فريدة من الكروموسومات من والديهم ، مما ينتج عنه مجموعة متنوعة من الصفات الجينية والاختلافات بين الأفراد. 

الحمض النووي البشري للميتوكوندريا (mtDNA) عبارة عن دنا دائري قصير 16569 زوجًا أساسيًا (bp) موجود في نسخ متعددة في خلية بشرية واحدة، مما يجعل من السهل اكتشافه

أن تكثيف الحمض النووي بواسطة الأمينات المتعددة يعتمد على تراكيز المواد المتفاعلة وعلى القوة الأيونية، وكذلك على وجود تعدد (polycations) الأخرى، حيث تم التوصل إلى استنتاج

الجزر الجينومية هي مجموعات من الجينات داخل جينوم بكتيري يبدو أنه تم الحصول عليها عن طريق نقل الجينات الأفقي، لوحظت لأول مرة في البكتيريا المسببة للأمراض وتم تصنيفها

يعد تهجين الحمض النووي أحد أقوى التقنيات المطبقة في المقايسات التشخيصية، حيث توفر الموائع الدقيقة وسيلة واعدة لتحليل أحجام العينات الصغيرة وتقليل استهلاك الكاشف والتكلفة

الحمض النووي المؤتلف هي جزيئات الحمض النووي من نوعين مختلفين يتم إدخالها في كائن حي مضيف لإنتاج تركيبات وراثية جديدة ذات قيمة للعلوم والطب والزراعة والصناعة، ونظرًا لأن الجين هو محور

الأصل المشترك هو مصطلح في علم الأحياء التطوري يشير إلى الأصل المشترك لمجموعة معينة من الكائنات الحية، حيث تتضمن عملية اللائق المشترك تكوين أنواع جديدة من السكان الأسلاف

المطفرات هي عوامل تتلف الحمض النووي ويمكن أن تؤدي اعتمادًا على قدرة الكائن الحي على إصلاح الضرر إلى تغييرات دائمة طفرات في تسلسل الحمض النووي، لكن العوامل التي تلحق الضرر

النسخ هو عملية صنع نسخة (RNA) من تسلسل الجينات، هذه النسخة التي تسمى جزيء الرنا المرسال (mRNA) تترك نواة الخلية وتدخل إلى السيتوبلازم حيث يوجه تركيب البروتين الذي يشفره

توفر تقنية الجينات المعروفة أيضًا باسم التعديل الجيني طرقًا لإجراء تغييرات على الجينات مجموعات التعليمات في خلايا جميع الكائنات الحية، حيث هناك قدر كبير من التداخل بين

بذور القمح ذات اللون الأسود والأرجواني والأزرق هي أصباغ غير شائعة أكثر من التصبغ الأحمر والأبيض، حيثكان الغرض من هذا العمل هو دراسة الجينات الوراثية للون البذور

يمكن أن يبدأ تساقط الشعر المعروف أيضًا بالثعلبة في أي عمر تقريبًا عند دخول مرحلة البلوغ، كما يمكن البدء في فقدان الشعر في وقت مبكر من سن المراهقة المتأخرة وأوائل العشرينات

في كاسيات البذور يُعرف التلقيح بأنه وضع حبوب اللقاح أو نقلها من العضو الآخر إلى وصمة الزهرة نفسها أو زهرة أخرى، أما في عاريات البذور يتضمن التلقيح نقل حبوب اللقاح من مخروط الذكر

يعرف الجنس المرتبط أنه سمة يقع فيها الجين على كروموسوم الجنس في البشر، حيث يشير المصطلح عمومًا إلى السمات التي تتأثر بالجينات الموجودة على الكروموسوم X.

فرع علم الوراثة الذي يتعامل مع تطبيق المعرفة الوراثية على المشاكل القانونية والإجراءات القانونية هو علم الوراثة الشرعي وهو أيضًا فرع من فروع الطب الشرعي حيث يتعامل

التنبيغ عملية إعادة التركيب الجيني في البكتيريا إذ يتم فيها دمج الجينات من الخلية المضيفة البكتيريا في جينوم الفيروس البكتيري العاثية، ثم يتم نقلها إلى خلية مضيفة أخرى

قدمت التطورات في علم الوراثة النباتية المعرفة والتقنيات الجديدة اللازمة لمواجهة هذه التحديات، إذ لا تزال الجينات النباتية مكونًا رئيسيًا للأمن الغذائي العالمي والسلام والازدهار في المستقبل

الاضطراب الوراثي هو مرض ينتج كليًا أو جزئيًا عن تغيير في تسلسل الحمض النووي بعيدًا عن التسلسل الطبيعي، حيث يمكن أن تحدث الاضطرابات الجينية بسبب طفرة في جين واحد

تتضمن الاختبارات التشخيصية السابقة للولادة اختبار الجنين قبل الولادة، لتحديد ما إذا كان الجنين يعاني من تشوهات معينة بما في ذلك بعض الاضطرابات الجينية الوراثية أو العفوية