علم الوراثة

إن الارتباط بين النظام الغذائي والصحة راسخ ولكن الاهتمام المتجدد بمكونات النظام الغذائي النشطة بيولوجيًا وكيفية تأثيرها يتم تعزيزه من خلال تطوير علم الجينوم الغذائي،

علم الوراثة الطبية هو أي تطبيق للمبادئ الوراثية في الممارسة الطبية، وهذا يشمل دراسات الوراثة ورسم خرائط جينات المرض والتشخيص والعلاج والاستشارات الوراثية، كما يشمل

التثلث الصبغي 13، والمعروف أيضًا باسم متلازمة باتو هو حالة صبغية مرتبطة بإعاقة ذهنية شديدة وتشوهات جسدية في أجزاء كثيرة من الجسم، حيث غالبًا ما يعاني الأفراد المصابون

متلازمة إدواردز والمعروفة أيضًا باسم التثلث الصبغي 18، وهي حالة نادرة ولكنها خطيرة، حيث تؤثر متلازمة إدواردز على مدة بقاء الطفل على قيد الحياة للأسف، إذ يموت معظم الأطفال المصابين

الهيموفيليا هو عادة اضطراب نزيف وراثي لا يتجلط فيه الدم بشكل صحيح، وهذا يمكن أن يؤدي إلى نزيف تلقائي وكذلك نزيف بعد الإصابات أو الجراحة حيث يحتوي الدم على العديد م

أن الوراثة السيتوبلازمية هي عنصر أساسي في الميراث البشري (البيولوجي)، إذ مع تزايد الوعي بأهمية الوراثة السيتوبلازمية جاءت قيامة علم الأجنة، حيث أدت قوتان معاصرتان على الأقل

الجين هو مجرد مجموعة من التعليمات لصنع البروتين، حيث أنه البروتين الذي يقوم بكل العمل مما يمنح سمات مثل الشعر الأحمر أو العيون الزرقاء أو النمش، كما أن لدى كل فرد نسختين

البلازميد عبارة عن جزيء DNA صغير دائري مزدوج الشريطة يختلف عن الحمض النووي الصبغي للخلية، إذ توجد البلازميدات بشكل طبيعي في الخلايا البكتيرية وتوجد أيضًا في بعض حقيقيات النوى

قد تبدو مصطلحات النمط الجيني والنمط الظاهري متشابهة ولكن هناك فرق كبير بين النمط الجيني والنمط الظاهري، حيث أن النمط الجيني هو مجموعة من الجينات في الحمض النووي

الجينات هي التعليمات التي تملي كيفية تكوين جسم الشخص، وبنفس الطريقة التي تعد بها المخططات تعليمات لبناء منزل تسمح المعلومات المستمدة من الجينات للجسم بمعرفة الخصائص

تعرف الوراثة البشرية بانها دراسة وراثة الخصائص من قبل الأطفال من الوالدين، إذ لا يختلف الميراث عند البشر بأي طريقة أساسية عن تلك الموجودة في الكائنات الحية الأخرى، وتحتل دراسة الوراثة

يشير مصطلح "النمط الظاهري" إلى الخصائص الفيزيائية التي يمكن ملاحظتها للكائن الحي، وتشمل هذه مظهر الكائن الحي وتطوره وسلوكه، حيث يتحدد النمط الظاهري للكائن الحي

تلعب التيلوميرات دورًا مركزيًا في مصير الخلية والشيخوخة عن طريق ضبط الاستجابة الخلوية للتوتر وتحفيز النمو على أساس الانقسامات الخلوية السابقة وتلف الحمض النووي، حيث على الأقل

تعرف متلازمة كلاينفيلتر بأنها حالة وراثية يولد فيها الصبي مع كروموسوم X إضافي، بدلاً من الكروموسومات XY النموذجية عند الرجال ويكون لديهم XXY، لذلك تسمى هذه الحالة أحيانًا متلازمة

يعد تحليل الكروموسومات أو التنميط النووي اختبارًا يقيم عدد كروموسومات الشخص وهيكلها من أجل اكتشاف التشوهات، حيث أن الكروموسومات هي هياكل شبيهة بالخيوط داخل كل نواة خلية

علم الجينوم هو دراسة بنية وعمل الجينوم، أي مجموع المواد الجينية الموجودة في الكائن الحي، جيث أن علم الوراثة هو دراسة الوراثة والآليات التي تنتقل بها العوامل الوراثية من جيل إلى آخ

الفحص الجيني هو نوع من برامج الصحة العامة يتم تقديمه بشكل منهجي لمجموعة محددة من الأفراد الذين لا تظهر عليهم أعراض بهدف تزويد أولئك الذين تم تحديدهم على

الاستنساخ هو عملية تتكاثر بها الكائنات الحية، وبشكل عام يعد الاستنساخ أحد أهم المفاهيم في علم الأحياء، فهو يعني عمل نسخة وبالتالي توفير استمرار وجود الأنواع،

النمط الجيني هو التكوين الجيني للكائن الحي، إذ يحدد النمط الجيني الإمكانات والقيود الوراثية للفرد من التكوين الجنيني حتى مرحلة البلوغ، ومن بين الكائنات الحية التي تتكاثر جنسيًا

حالة نادرة وخطيرة يفشل فيها نخاع العظم في إنتاج ما يكفي من خلايا الدم، خلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية، والمصطلح (aplastic) هو كلمة يونانية تعني عدم التكوين

يصنف مرض جوشير على أنه اضطراب التخزين الليزوزومي (LSD)، إذ أن الليزوزومات هي الوحدات الهضمية الرئيسية في الخلايا، حيث تتحلل الإنزيمات الموجودة داخل الجسيمات الحالة

يعرف العلاج الجيني أنه أسلوب تجريبي يستخدم الجينات لعلاج المرض أو الوقاية منه، إذ في المستقبل قد تسمح هذه التقنية للأطباء بمعالجة اضطراب عن طريق إدخا

يعد حمض الديوكسي ريبونوكلييك (DNA) أحد أشهر الجزيئات في العالم، حيث يتكون الجزيء من سكر ديوكسيريبوز وأربع قواعد نيتروجينية مختلفة (ثايمين، أدينين، سيتوزين، جوانين)، ومجموعات فوسفات

قدم علم الوراثة الجزيئية دراسة بنية ووظيفة الجينات على المستوى الجزيئي، حيث قدمت البيانات التي جمعها العلماء في أوائل القرن العشرين أدلة دامغة على أن الكروموسومات

متلازمة تيرنر هي حالة كروموسومية تؤثر على نمو الإناث، والسمة الأكثر شيوعًا لمتلازمة تيرنر هي قصر القامة والذي يصبح واضحًا في سن الخامسة تقريبًا، كما أن الفقد المبكر

لجين هو وحدة للمعلومات الوراثية، باستثناء بعض الفيروسات حيث تتكون الجينات من الحمض النووي وهو جزيء معقد يقوم بترميز المعلومات الجينية لنقل السمات الموروثة، أما الأليلات

تحتوي كل خلية في أجسامنا تقريبًا على 23 زوجًا من الكروموسومات ليصبح المجموع 46 كروموسومًا، حيث نصف الكروموسومات تأتي من الأم والنصف الآخر من الأب، أول 22 زوجًا تسمى

يعمل الانتقاء الطبيعي فقط على الصفات الموروثة للمجتمع الاختيار للأليلات المفيدة وبالتالي زيادة تواترها في السكان، مع الاختيار ضد الأليلات الضارة وبالتالي تقليل تواترها وهي عملية تعرف

هو دراسة الأساس الجيني الكامن وراء اختلاف النمط الظاهري بين الأفراد، مع التركيز بشكل أساسي على السمات التي تأخذ مجموعة مستمرة من القيم، إذ تتضمن بعض الأمثلة المألوفة

نقل الجينات الأفقي ويسمى أيضًا النقل الجيني الجانبي وهو انتقال الحمض النووي حمض الديوكسي ريبونوكلييك بين الجينومات المختلفة، ومن المعروف أن نقل الجينات الأفقي يحدث