علم الوراثة

متلازمة XYY هي اضطراب كروموسومي نادر يصيب الذكور، وهو ناتج عن وجود كروموسوم Y إضافي وعادة ما يكون لدى الذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد

الرحلان الكهربائي للهلام هو تقنية تستخدم لفصل أجزاء الحمض النووي أو الجزيئات الكبيرة الأخرى مثل الحمض النووي الريبي والبروتينات بناءً على حجمها وشحنها، حيث يتضمن

إنزيمات لتقليم البروتينات السكرية، إن الاختراع الحالي في مجال التحلل المائي الأنزيمي للسكريات القليلة وبشكل أكثر تحديدًا لقص البروتينات السكرية، إذ يتعلق الاختراع

اختصار للحمض النووي الريبي هو (RNA) وهو مركب معقد ذو وزن جزيئي مرتفع يعمل في تخليق البروتين الخلوي ويحل محل (DNA) حمض الديوكسي ريبونوكلييك كحامل للرموز الجينية في بعض الفيروس

التكنولوجيا الحيوية هي استخدام علم الأحياء لحل المشكلات وصنع منتجات مفيدة،حيث إن أبرز مجالات التكنولوجيا الحيوية هو إنتاج البروتينات العلاجية والأدوية الأخرى من خلال الهندسة الوراثية

اكتسبت النواة اهتمامًا بارزًا في الأبحاث الجزيئية على مدار العقدين الماضيين، إذ نظرًا لدورها الناشئ في العمليات الخلوية المختلفة من بينها، ويبدو أن إنتاج الريبوسومات هو الأهم لأنه يتحكم

تُعرف العيوب الخلقية أيضًا باسم العيوب الخلقية أو الاضطرابات الخلقية أو التشوهات الخلقية، ويمكن تعريف التشوهات الخلقية على أنها تشوهات هيكلية أو وظيفية على سبيل

التخليق الحيوي للبروتين هو العملية التي تبني فيها الخلايا البروتينات، حيث يستخدم المصطلح أحيانًا للإشارة فقط إلى ترجمة البروتين، ولكنه في أغلب الأحيان يشير إلى عملية متعددة

الطفرة هي مصدر جميع الاختلافات الجينية ولكنها في حد ذاتها قوة تطورية ضعيفة، إذ أن معظم الطفرات ضارة ويتم تطهيرها بالاختيار والبعض الآخر محايد بشكل انتقائي أو شبه

الكروموسومات أو الصبغيات هي هياكل شبيهة بالخيوط تقع داخل نواة الخلايا الحيوانية والنباتية، حيث يتكون كل كروموسوم من البروتين وجزيء واحد من الحمض النووي الريبي منقوص

تعرف متلازمة لانجرجيديون بانها اضطراب وراثي جسمي سائد غير شائع للغاية ناتج عن حذف المادة الصبغية، إذ يتميز بتعدد العظام وقصر القامة والتخلف العقلي وملامح الوجه

أطلس جينوم السرطان (TCGA) وهو برنامج بارز لعلم الجينوم السرطاني، إذ يتميز جزيئيًا بأكثر من 20000 سرطان أولي وعينات طبيعية متطابقة تغطي 33 نوعًا من السرطان، بدأ هذا الجهد

يتم التحكم في تطور الكائن الحي ووظيفته إلى حد كبير بواسطة الجينات، حيث يمكن أن تؤدي الطفرات إلى تغييرات في بنية البروتين المشفر أو إلى نقص أو خسارة كاملة في تعبيره

الكائنات الحية لديها جينات أكثر بكثير من الكروموسومات، على سبيل المثال نحن البشر لدينا ما يقرب من 19,000 جين على 23 كروموسوم موجود في مجموعتين، وبالمثل فإن ذبابة الفاكهة

(MELAS) هو اضطراب وراثي نادر يؤدي إلى السكتة الدماغية والخرف، إذ أن (MELAS) هو اختصار يرمز إلى اعتلال الدماغ الميتوكوندريا والحماض اللبني، والحلقات الشبيهة

تعرف عديد الريبوسومات (polyribosome) انها عبارة عن مجموعة من اثنين أو أكثر من الريبوسومات تقوم بترجمة تسلسل (mRNA) في وقت واحد، إذ ستظهر الأشكال المتعددة

يحدث ضمور العضلات عندما تضيع العضلات، وعادة ما يكون سببه قلة النشاط البدني، بحيث عندما يجعل المرض أو الإصابة من الصعب أو المستحيل تحريك الذراع أو الساق

تم الاعتراف رسميًا بعلم الوراثة الطبية باعتباره تخصصًا طبيًا، في البداية كان علم الوراثة الطبية معنيًا بالاضطرابات الجينية أو الكروموسومية النادرة نسبيًا ولكن مع تسلسل الجينوم البشري

نشأت الوراثة من تحديد الجينات وهي الوحدات الأساسية المسؤولة عن الوراثة. يمكن تعريف علم الوراثة على أنه دراسة الجينات على جميع المستويات، بما في ذلك الطرق التي تعمل بها في الخلية والطرق التي تنتقل بها الصفات

تضمن علم الجينوم (علم الوراثة) دراسة الجينات وعلم الوراثة والميراث والبيولوجيا الجزيئية والكيمياء الحيوية والإحصاءات البيولوجية ويتضمن معرفة التكنولوجيا المتقدمة وعلوم الكمبيوتر والرياضيات

علم الوراثة (Genetics): هو دراسة الوراثة بشكل عام والجينات الوراثية بشكل خاص، يشكل علم الوراثة أحد الركائز الأساسية لعلم الأحياء ويتداخل مع العديد من المجالات الأخرى

بزل السلى هو إجراء يقوم فيه الطبيب بإزالة كمية صغيرة من السائل الأمنيوسي من رحم الأم، بحيث لا تزيد كمية السوائل المزالة عادة عن أونصة واحدة، ويعرف بانه السائل الذي يحيط بالجنين ي

العزلة الإنجابية بين الكائنات الحية الجنسية، إذ ينتمي الأفراد القادرون على التزاوج إلى نفس النوع وتسمى الخصائص البيولوجية للكائنات الحية التي تمنع التزاوج بآليات العزل الإنجابية (RIMs)

يعرف جسم بار بانه هيكل صغير موجود في حافة النواة في الخلايا الجسدية الأنثوية بين الانقسامات، ويُنسب اكتشاف تعطيل X بشكل عام إلى عالمة الوراثة البريطانية ماري

أدت التطورات الهائلة في الطب الجيني إلى تغييرات كبيرة في أنواع الاختبارات الجينية المتاحة للنساء الحوامل، وطرق الاختبار الجديدة مثل الفحص غير الجراحي قبل الولادة لمتلازمة

بعض الناس لديهم شحمة أذن تنحني بين أدنى نقطة في شحمة الأذن والنقطة التي تلتقي فيها الأذن بالرأس، حيث تُعرف هذه باسم شحمة الأذن الحرة أو غير المتصلة، ويعاني الأشخاص

كان يُعتقد أن القدرة على دحرجة لسانك هي حالة واضحة من علم الوراثة، عند الوقوف أمام المرآة وفتح الفمك قليلاً ومحاول رفع جانبي اللسان تجاه بعضهما البعض لتكوين شكل U

في البشر والعديد من الأنواع الحيوانية الأخرى يتم تحديد الجنس بواسطة كروموسومات معينة، حيث اكتشف الباحثون ما يسمى بالكروموسومات الجنسية، وتم تمهيد الطريق من الاكتشاف

التنبيغ عملية إعادة التركيب الجيني في البكتيريا إذ يتم فيها دمج الجينات من الخلية المضيفة البكتيريا في جينوم الفيروس البكتيري العاثية، ثم يتم نقلها إلى خلية مضيفة أخرى

توفر تقنية الجينات المعروفة أيضًا باسم التعديل الجيني طرقًا لإجراء تغييرات على الجينات مجموعات التعليمات في خلايا جميع الكائنات الحية، حيث هناك قدر كبير من التداخل بين