ما هي اضطرابات خلايا الدم الحمراء؟

اقرأ في هذا المقال


اضطرابات خلايا الدم الحمراء:

تُؤثّر اضطرابات خلايا الدم الحمراء على جميع خلايا الدم الحمراء بالجسم. هذه خلايا الدم التي تحمل الأكسجين من الرئتين إلى باقي الجسم. هناك مجموعة متنوعة من هذه الاضطرابات، والتي يُمكن أن تُؤثّر على كل من الأطفال والبالغين.

1- فقر دم

فقر الدم هو أحد أنواع اضطرابات خلايا الدم الحمراء. غالبًا ما يسبب نقص الحديد في الدم هذا الاضطراب. يحتاج الجسم إلى الحديد لإنتاج بروتين الهيموغلوبين، الذي يُساعد خلايا الدم الحمراء (RBCs) على حمل الأكسجين من الرئتين إلى باقي الجسم. هناك أنواع عديدة من فقر الدم ومن هذه الأنواع ما يلي:

  • فقر الدم الناجم عن نقص الحديد: يحدث فقر الدم الناجم عن نقص الحديد عندما لا يحتوي الجسم على ما يكفي من الحديد. قد تشعر بالتعب وضيق في التنفس لأن كرات الدم الحمراء الخاصة بك لا تحمل ما يكفي من الأكسجين إلى الرئتين. عادة ما يُعالج مُكمّلات الحديد هذا النوع من فقر الدم.
  • فقر الدم الخبيث: فقر الدم الخبيث هو حالة من أمراض المناعة الذاتية حيث لا يستطيع الجسم امتصاص كميات كافية من فيتامين ب 12. ينتج عن هذا انخفاض عدد كرات الدم الحمراء. يطلق عليها “الخبيثة”، وتعني أنها خطيرة لأنها كانت غير قابلة للعلاج وغالبًا ما تكون قاتلة. الآن، عادة ما تعالج حقن B-12 هذا النوع من فقر الدم.
  • فقر الدم اللاتنسجي: فقر الدم اللاتنسجي هو حالة نادرة ولكنها خطيرة يتوقف فيها نخاع العظم عن إنتاج ما يكفي من خلايا الدم الجديدة. يُمكن أن يحدث فجأة أو ببطء، وفي أيّ عمر. يُمكن أن يجعلك تشعر بالتعب وعدم القدرة على محاربة الالتهابات أو النزيف غير المنضبط.
  • فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي (AHA): يُسبب فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي (AHA) جهاز المناعة لديك لتدمير خلايا الدم الحمراء بشكل أسرع ممّا يُمكن للجسم استبدالها. وينتج عن ذلك وجود عدد قليل جدًا من كرات الدم الحمراء.
  • فقر الدم المنجلي: فقر الدم المنجلي (SCA) هو نوع من فقر الدم يستمد اسمه من الشكل المنجلي غير المُعتاد لخلايا الدم الحمراء المصابة. بسبب طفرة جينية، تحتوي خلايا الدم الحمراء للأشخاص الذين يُعانون من فقر الدم المنجلي على جزيئات هيموغلوبين غير طبيعية. لا يُمكن لخلايا الدم الحمراء على شكل المنجل أن تحمل كمية كبيرة من الأكسجين إلى الأنسجة مثل خلايا الدم الحمراء العادية. قد يعلقون أيضًا في الأوعية الدموية، ممّا يمنع تدفق الدم إلى الأعضاء.

2- الثلاسيميا

الثلاسيميا هي مجموعة من أمراض الدم الموروثة. تحدث هذه الاضطرابات بسبب الطفرات الجينية التي تمنع الإنتاج الطبيعي للهيموغلوبين. عندما لا تحتوي خلايا الدم الحمراء على ما يكفي من الهيموغلوبين، لا يصل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم. ثم لا تعمل الأعضاء بشكل صحيح. يُمكن أن تُؤدي هذه الاضطرابات إلى:

  • تشوهات العظام.
  • تضخّم الطُحال.
  • مشاكل قلبية.
  • تأخر النمو والتطوّر في الأطفال.
  • كثرة الحمر فيرا.

كثرة الحمر هي سرطان دم يسببه طفرة جينية. إذا كنت تُعاني من كثرة الحمر، فإنَّ نخاع العظم يُصنّع الكثير من خلايا الدم الحمراء. يُؤدي ذلك إلى زيادة سماكة الدم وتدفقه ببطء أكثر، ممّا يُعرّض الشخص لخطر جلطات الدم التي يُمكن أن تُسبب نوبات قلبية أو سكتات دماغية. ليس هنالك علاج معروف.

المصدر: كتاب "علم أمراض الدم" للدكتور عبد المغني عيضةكتاب "أطلس جسم الأنسان" للمؤلف فرانك نيتركتاب "اضطرابات الدم" للمؤلف ديفيدسونكتاب فقر الدم/ الطبعة الثالثة_ دكتور أحمد الهلالي


شارك المقالة: