جينات الميتوكندريا غير الطبيعية
تحتوي كل خلية على عدة مئات من الميتوكوندريا في السيتوبلازم الخاص بها، حيث تحتوي الميتوكوندريا على الحمض النووي في كروموسوم دائري واحد يرمز لـ 13 بروتينًا، والعديد
تحتوي كل خلية على عدة مئات من الميتوكوندريا في السيتوبلازم الخاص بها، حيث تحتوي الميتوكوندريا على الحمض النووي في كروموسوم دائري واحد يرمز لـ 13 بروتينًا، والعديد
أن الوراثة السيتوبلازمية هي عنصر أساسي في الميراث البشري (البيولوجي)، إذ مع تزايد الوعي بأهمية الوراثة السيتوبلازمية جاءت قيامة علم الأجنة، حيث أدت قوتان معاصرتان على الأقل
أصبحت إعادة بناء الخرائط الأيضية للكائنات الحية المتسلسلة بالكامل مهمة ذات أهمية كبيرة لمساعدة علماء الأحياء على تحديد وتحليل خرائط الكائنات الحية المتسلسلة حديثًا والمسارات المكتشفة حديثًا
تشمل المحتويات الحية للخلية النواة والسيتوبلازم وما يلحق بها من تراكيب حية، فبالنسبة للسيتوبلازم هنالك الاغشية السيتوبلازمية والشبكة الإندوبلازمية
الميتوكوندريا عبارة عن عضيات مرتبطة بالغشاء موجودة في السيتوبلازم لجميع الخلايا حقيقية النواة والتي تنتج أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) وهو جزيء الطاقة الرئيسي الذي تستخدمه الخلية.
إضافةً إلى الخطوات السابقة، يمكن لبعض المكملات الغذائية أيضًا أن تساعد في تعزيز صحة الميتوكوندريا وبالتالي تحسين مركز الطاقة في الخلية.
مركز الطاقة في الخلية، والمعروف أيضاً باسم الميتوكوندريا، هو جزء حيوي لوظيفة الخلية ونموها. يُعتبر تحسين مركز الطاقة في الخلية أمرًا حيويًا لصحة الجسم بشكل عام
(MELAS) هو اضطراب وراثي نادر يؤدي إلى السكتة الدماغية والخرف، إذ أن (MELAS) هو اختصار يرمز إلى اعتلال الدماغ الميتوكوندريا والحماض اللبني، والحلقات الشبيهة
تم تقديم الطرد المركزي التفاضلي لأول مرة من قبل بنسلي وهور في عام 1934 الذين حصلوا على جزء حبيبي كبير يحتوي على نوى وميتوكوندريا، حيث سرعان ما أصبح من المعتاد استخدام
الجين هو مجرد مجموعة من التعليمات لصنع البروتين، حيث أنه البروتين الذي يقوم بكل العمل مما يمنح سمات مثل الشعر الأحمر أو العيون الزرقاء أو النمش، كما أن لدى كل فرد نسختين
كان هناك اهتمام متزايد بإنتاج بعض الإنزيمات المؤكسدة بواسطة البكتيريا الشعاعية، وخاصة في مجال تحلل اللجنين، وتحفز الإنزيمات المؤكسدة أو الأكسدة تفاعلات تقليل الأكسدة.
مركز الطاقة في الخلية، المعروف أيضًا باسم الميتوكوندريا، يعتبر محورًا حيويًا في وظيفة الخلية. وهو المسؤول عن إنتاج الطاقة الحيوية اللازمة لجميع العمليات الحيوية
يلعب التعديل بعد الترجمة لنشاط Aco دورًا مهمًا في تنظيم التمثيل الغذائي الخلوي وتوازن الحديد، وتم وصف الأكسدة العكسية لمجموعة كبريت الحديد وبقايا السيستين، الفسفرة، والترانساميد، كآليات رئيسية لتعديل نشاط الإنزيم.
السيتوبلازم هو عنصر أساسي في الخلايا حقيقية النواة ، يشمل المنطقة الواقعة بين غشاء الخلية والنواة. يلعب دورًا مهمًا في العمليات الخلوية المختلفة ، بما في ذلك التمايز والتطور الخلوي.
متلازمة كيرنز ساير (KSS): هي اضطراب عصبي عضلي يتميز بظهور بعض العلامات على الشخص المصاب ومن هذه العلامات اعتلال الشبكية الصبغي (تصبغ في شبكية العين يمكن أن يؤثر على الرؤية، ولكنه غالبًا ما يتركها سليمة) وشلل العين الخارجي التدريجي (PEO).
تُعرف الفسفرة المؤكسدة أيضًا باسم سلسلة نقل الإلكترون، ويتضمن التفاعلات التي تؤدي إلى تخليق ATP من ADP+ Pi. يمكن أيضًا توليد الحرارة عندما ينفصل إنتاج ATP عن السلسلة التنفسية.
الأوراق هي أعضاء البناء الضوئي الرئيسية للنباتات، وتحتوي صفيحة نصل الورقة عمومًا على مساحة سطح كبيرة لزيادة التقاط الضوء إلى أقصى حد وقد تحتوي على سويقات،
يمكن أن تنتج متلازمة ميلاس (MELAS Syndrome) عن طفرات في جين من جينات عديدة، بما في ذلك الجين (MT-ND1) أو الجين (MT-ND5) أو الجين (MT-TH) أو الجين (MT-TL1) أو الجين (MT-TV).
يمكن القول بأنه في سلسلة نقل الإلكترون (ETC)، وتمر الإلكترونات عبر سلسلة من البروتينات التي تزيد من إمكانية الاختزال وتسبب إطلاقًا للطاقة، ويتم تبديد معظم هذه الطاقة كحرارة أو استخدامها لضخ أيونات الهيدروجين (H+).
يتم إنتاج التدرج البروتوني أثناء سلسلة نقل الإلكترون داخل مصفوفة الميتوكوندريا، وهذا التدرج البروتوني مطلوب لتخليق الجزيء الغني بالطاقة، ATP، وتُستخدم الطاقة التي يتم الحصول عليها من مرور الإلكترونات عبر ETC لنقل البروتونات عبر غشاء الميتوكوندريا الداخلي.
في حين أن ضعف العصب البصري الوراثي لا يزال يمثل حالة صعبة، فإن مشهد خيارات العلاج آخذ في التطور. إن التقدم في العلاج الجيني، ودعم الميتوكوندريا، وعوامل الحماية العصبية، والعلاج
أصبحت المواد البلاستيكية، وهي مجموعة متنوعة من البوليمرات الاصطناعية، موجودة في كل مكان في المجتمع الحديث نظرًا لتعدد استخداماتها وتطبيقاتها المتعددة.
تزيد مقاومة الأنسولين/فرط أنسولين الدم من أكسدة الأحماض الدهنية للميتوكوندريا في الخلايا البطانية الشريانية، والضامة، وخلايا عضلة القلب، مما يتسبب في زيادة إنتاج ROS، ويكون الموقع الرئيسي لتسرب الإلكترون من أكسدة الأحماض الدهنية المتزايدة.
تلعب الخلايا الظهارية الأنبوبية القريبة الكلوية (PTEpiC) دورًا مهمًا في وظيفة الكلى، حيث يعيدون امتصاص ما يقرب من كل الجلوكوز والأحماض الأمينية في الترشيح الكبيبي مع السماح للمواد
جميع الكائنات الحية مصنوعة من الخلايا، حيث أن الخلية هي الوحدة الأساسية للحياة، وتتكون كل خلية من نظام معقد من هياكل مختلفة تعمل جميعها معًا للسماح للخلية
يمكن تعريف العمليات الخلوية بانها هي جميع الآليات التي يتم تنفيذها داخل الخلية وتهدف إلى ضمان استقرار الكائن الحي الذي يتكون منه، إذ تحدث العمليات الخلوية كل يوم في البشر والنباتات
المرض الوراثي هو أي مرض ناتج عن خلل في التركيب الجيني للفرد، حيث يمكن أن يتراوح الشذوذ الجيني من صغير إلى كبير، من طفرة منفصلة في قاعدة واحدة في الحمض النووي
الكروموسوم X هو أحد الكروموسومات الجنسية في البشر، حيث يتم حفظه بشكل كبير بين أنواع الثدييات الأخرى، إذ يمثل الكروموسوم X حوالي 5٪ من إجمالي الجينوم البشري
الخلية الحيوانية هي لبنة البناء الأساسية لجميع الكائنات متعددة الخلايا المعقدة، وتعمل كوحدة هيكلية ووظيفية للحياة. تُظهر هذه الكيانات المجهرية الرائعة تنظيمًا معقدًا
تعتبر عملية التنفس أمرًا حيويًا لبقاء جميع الكائنات الحية، وتمكينها من الحصول على الأكسجين والقضاء على ثاني أكسيد الكربون وهو منتج ثانوي لعملية التمثيل الغذائي الخلوي.