مرض نقص المناعة المشترك عند الخيول

مرض نقص المناعة المشترك (Combined Immunodeficiency) هو خلل في مناعة الخلايا وإنتاج الأجسام المضادة، ويحدث هذا المرض عادة في المهور العربية، ويتميز بأن الغدة الصعترية (thymus being) غير طبيعية، والغدة الصعترية هي العضو المسؤول عن إنتاج الخلايا المناعية، ويصيب مرض نقص المناعة المشترك الخيول من خلال نقص عدد نوعين من الخلايا التي تقاوم المواد الضارة والغزاة، والمعروفة باسم الخلايا التائيةوالخلايا البائية (known as T cells and B cells)، كما أن المرض متقدم في المهور ويهدد حياتها.

ما هو مرض نقص المناعة المشترك؟

مرض نقص المناعة المشترك، المعروف أيضًا باسم (SCID أو CID)، هو مرض غير قابل للعلاج ويؤثر على جهاز المناعة، مما يجعل الحصان أكثر عرضة للإصابة بالعديد من الأمراض والالتهابات، ولا يُشاهد هذا المرض الموروث إلا في الخيول العربية سواء كانت أصيلة أو جزئية، ولسوء الحظ، هذا المرض شديد الخطورة، والعديد من الأمهار تستسلم للمرض في غضون نصف عام، ولا يوجد له علاج، كما يتطلب هذا الاضطراب المتنحي أن يكون لدى كل من الأم والأب نسخة أو أكثر من الجين لتمريرها إلى المهر، فإذا ولد المهر بنسخة واحدة معيبة من الجين فيُعتبر حاملًا للمرض.

أعراض مرض نقص المناعة المشترك في الخيول

تتشابه أعراض هذا المرض مع العديد من الأمراض الأخرى، لذا فإن الفحص والفحص المكثف مهمان لاستبعاد الحالات الأخرى، وتشمل الأعراض ما يلي:

• ارتفاع درجة الحرارة (Increased and high temperature).

• الإسهال (Diarrhea).

• الضائقة التنفسية (Respiratory distress).

• الالتهابات والأمراض التي تستمر لفترة طويلة (Infections and illnesses that last a long time).

• أمراض تزداد سوءًا بمرور الوقت (Illnesses that become worse over time).

أنواع مرض نقص المناعة المشترك

يمكن أن تحدث أمراض نقص المناعة الأخرى في الخيول، ويمكن أن تكون أمراض نقص المناعة وراثية، مثل مرض (SCID)، أو مكتسبة بطرق أخرى، وتشمل الأنواع الأخرى من اضطرابات نقص المناعة ما يلي:

• نقص الغلوبولين المناعي (Immunoglobulin deficiency).

• الحساسية (Allergies)، مثل حساسية الحليب.

• صدمة الحساسية (Anaphylactic shock).

• القشعريرة (Hives).

• الحكة (Sweet Itch).

• فقر الدم الانحلالي المناعي (Immune-mediated hemolytic anemia).

• قلة الصفيحات المناعية (Immune-mediated thrombocytopenia).

• التهاب الأوعية الدموية (Vasculitis).

• التهاب رئوي فرط الحساسية (Hypersensitivity pneumonitis).

أسباب مرض نقص المناعة المشترك في الخيول

يمكن أن تتأثر الخيول والخيول العربية المهجنة بالخيول العربية بهذا المرض، وتشمل الأسباب ما يلي:

• وجود طفرة جينية (The SCID) “مرض المناعة الشديد”.

• الحصان متماثل الزيجوت لـ (SCID) (homozygous for SCID).

• أن تكون خلايا الحصان لا تتمتع بأي مناعة وغير قادرة على محاربة العدوى.

كيفية تشخيص مرض نقص المناعة المشترك عند الخيول

إذا كان الخيل يعاني من أي من أعراض مرض نقص المناعة المشترك المذكورة، فيجب تحديد موعد مع الطبيب البيطري، حيث سيقوم بإجراء فحص جسدي كامل، وسيسأل أيضًا عن أعراضه، ومتى بدأت، وشدتها، وتاريخه الصحي، وإذا كان الخيل مهرًا عربيًا أو مهجناً، فقد يختار الطبيب البيطري إجراء اختبار الحمض النووي، حيث سيتم إجراء ذلك عن طريق مسحة الخد أو من خلال فحص الدم، وهذا هو الإجراء النهائي الوحيد الذي يمكن للطبيب البيطري القيام به للتحقق من مرض نقص المناعة المشترك.

في حين أن اثنين إلى ثلاثة في المائة فقط من الخيول العربية لديها طفرة جينية، بسبب أعراض الحصان، يمكن إجراء هذا الاختبار بمجرد أن يستبعد الطبيب أي اضطرابات أخرى، وإذا أصيب الخيل، سيُظهر الاختبار نسختين من الجين وسيكون متماثل اللواقح للمرض، وإذا كان الحصان ناقلًا  فسيظهر الاختبار الجينات الطبيعية (الأليلات) وجين مرض نقص المناعة المشترك في الحمض النووي للحصان، كما سيكون الحصان الناقل أيضًا متغاير الزيجوت للمرض.

كيفية علاج مرض نقص المناعة المشترك عند الخيول

للأسف، لا يوجد علاج لهذا المرض، حيث تستسلم الخيول بشكل عام للمرض في غضون ستة أشهر أو يتم قتلها رحيمًا بموافقة المالك، ودائمًا ما يكون القتل الرحيم صعبًا جدًا على أي صاحب حصان، حيث يختار العديد من المالكين هذا الخيار في المراحل النهائية أو عندما يرون أن الحصان يعاني، ومن المهم أيضاً معرفة سلالات الدم ومعرفة ما إذا كان قد تم اختبار الأم والأب وراثيًا (بنتائج سلبية) عند شراء الحصان، حيث سيسمح ذلك للمالك والحصان بالاستمتاع بحياة رائعة وصحية معًا.